ALMA TEST — 中文 https://almatest.kz ru Fri, 18 Sep 2026 09:49:59 +0300 什么是SGR，为什么需要办理？ https://almatest.kz/tpost/zh-chto-takoe-sgr-i-zachem-ono-nuzhno https://almatest.kz/tpost/zh-chto-takoe-sgr-i-zachem-ono-nuzhno?amp=true Sat, 01 Nov 2025 07:00:00 +0300 了解国家注册证书（SGR）的用途、哪些商品需要国家注册，以及如何在哈萨克斯坦和欧亚经济联盟办理SGR。

什么是SGR，为什么需要办理？

📰 什么是SGR，为什么需要办理？

国家注册证书（SGR）是证明产品对人体健康和环境安全的官方文件。在欧亚经济联盟（EAEU）境内销售和进口某些类别的商品，必须取得该证书，适用范围包括哈萨克斯坦共和国。
换言之，SGR如同产品的“安全通行证”，证明其符合卫生及流行病学标准。

📜 SGR证明什么

SGR证明产品：
  • 已通过实验室检测；
  • 不含达到危险浓度的有害物质；
  • 在使用、储存和运输过程中安全；
  • 符合欧亚经济联盟统一卫生要求。
因此，该文件证明商品可在哈萨克斯坦以及俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦等联盟成员国合法生产、销售和进口。

🧾 哪些商品需要SGR

可能影响人体健康的产品类别必须进行国家注册。
这些类别包括：
  • 食品及饮料，包括瓶装水；
  • 膳食补充剂；
  • 儿童食品及儿童用品；
  • 化妆品；
  • 个人卫生用品（肥皂、洗发水、凝胶等）；
  • 家用及工业化学品；
  • 含转基因成分的商品；
  • 特殊用途食品（治疗性、预防性营养食品）。
上述各类产品均须在认可实验室接受检测。

⚙️ SGR办理程序

办理过程分为多个阶段：
  1. 准备文件。
  2. 核算费用及提交申请需要产品名称、商品编码（TN VED）、成分、产品说明、技术资料和照片等信息。
  3. 检测与评估。
  4. 进行卫生检测、成分核查及安全性评估，并根据结果出具专家评估报告。
  5. 向主管部门提交申请。
  6. 将申请提交至授权部门；在哈萨克斯坦，该部门为卫生与流行病学监督委员会。
  7. 取得证书。
  8. 所有文件审核通过后，申请人获得SGR，证书被纳入欧亚经济联盟统一登记系统。

🧠 SGR为什么对企业重要

取得SGR并非只是完成一项手续。它可保障您的商品：
  • 获准在哈萨克斯坦和欧亚经济联盟市场销售；
  • 可参与招投标及政府采购；
  • 增强消费者及合作伙伴的信任；
  • 在检查时帮助企业避免罚款和限制措施。
没有证书，产品销售或进口可能被暂停，相关批次也可能被撤出市场流通。

🏛️ 法律依据

SGR的办理与使用受以下文件规范：
  • 海关联盟委员会2010年5月28日第299号决定
  • 《关于在海关联盟框架内实施卫生措施》；
  • 欧亚经济联盟统一卫生要求；
  • 哈萨克斯坦共和国《居民卫生与流行病学福祉法》。
这些法规规定了安全标准、注册程序及产品检测要求。

📅 SGR有效期

如果产品成分和生产工艺未发生变更，国家注册证书长期有效。
如果生产商作出调整，需要重新检测并换发证书。

🧩 在哈萨克斯坦哪里可以办理SGR

ALMA TEST提供SGR一站式办理服务：
  • 就产品类别提供咨询；
  • 准备完整文件包；
  • 安排实验室检测；
  • 跟进申请提交直至取得证书。
我们依法开展业务，仅与认可机构及实验室合作，确保文件合法有效。

✅ 总结

SGR是一项关键文件，证明您的商品安全并符合卫生标准。
持有该证书是产品进入哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场的必要条件。
通过ALMA TEST办理SGR，可获得可靠的法律保障，并增强对产品质量的信心。
]]> 产品国家注册证书办理步骤 https://almatest.kz/tpost/zh-etapy-polucheniya-sgr-produktsii https://almatest.kz/tpost/zh-etapy-polucheniya-sgr-produktsii?amp=true Sun, 02 Nov 2025 07:00:00 +0300 了解在哈萨克斯坦办理SGR的流程：文件准备、实验室检测、专家评估报告及国家注册证书签发。

产品国家注册证书办理步骤

📰 产品国家注册证书办理步骤

国家注册证书（SGR）证明产品已通过安全性审查，并符合欧亚经济联盟（EAEU）规定的卫生标准。
取得SGR需要完成几个必经阶段。下文逐步介绍整个流程，帮助您了解从开始到结束的办理程序。

📁 1. 准备文件

第一步是收集提交申请所需的完整文件包。
申请人需提供：
  • SGR申请书；
  • 产品名称及商品编码（TN VED）；
  • 产品说明、成分及用途；
  • 产品技术资料或技术条件；
  • 样品照片；
  • 生产商信息、使用说明及包装信息。
这一阶段尤为重要：信息错误或不完整可能导致注册延误或申请被拒。

🔎 2. 产品分析与识别

收到文件包后，认可机构（如实验室或认证中心）会分析相关信息。
专家识别商品，判断其是否需要国家注册，以及属于食品、膳食补充剂、化妆品、化学品等哪一类别。
同时确定产品样品需要接受的检测项目。

🧪 3. 实验室检测

申请人提供商品样品，并将其送至卫生检测实验室。
检测针对安全指标开展，可能包括：
  • 是否含有毒性或有害物质；
  • 微生物指标；
  • 辐射、化学及生物安全水平；
  • 实际成分是否与申报信息一致。
检测结果记录在实验室检测报告中，作为下一阶段的依据。

📋 4. 出具专家评估报告

根据实验室检测报告形成专家评估报告，确认产品符合卫生要求。
报告包括：
  • 已开展检测的信息；
  • 产品安全性评估；
  • 关于产品能否在欧亚经济联盟境内使用及销售的结论。
该文件由认可机构的专家签署，并提交至授权主管部门。

🏛️ 5. 作出决定并签发SGR

最后阶段由主管部门审核文件。
在哈萨克斯坦，由卫生与流行病学监督委员会或其他授权机构负责。
如果专家评估结论为合格，且产品符合所有标准，则作出注册决定。
申请人取得国家注册证书，产品信息被纳入可公开查询的欧亚经济联盟国家登记系统。

⏳ 办理时间及注意事项

办理SGR通常需要15至45个工作日，具体取决于产品类别及检测复杂程度。
如果需要补充评估或核实信息，办理时间可能延长。
如果产品成分和工艺不变，证书通常长期有效。发生变更时需要重新办理。

⚙️ 为什么必须完成所有步骤

遗漏步骤或文件有误可能导致：
  • 办理时间延误；
  • 申请被退回补充修改；
  • 证书申请被拒。
因此，较好的做法是将办理工作交给熟悉法律要求及SGR办理细节的专业人员。

🧩 ALMA TEST提供SGR办理支持

ALMA TEST提供全面的产品注册服务：
  • 欧亚经济联盟要求咨询；
  • 准备完整文件包；
  • 安排实验室检测；
  • 全程跟进直至取得证书。
我们依法开展业务，通过认可实验室及机构办理，确保各项程序准确、合法。

✅ 总结

SGR办理是一套明确、规范的程序，旨在确保进入哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场的产品安全且质量合格。
规范准备文件并与专业人员合作，可显著加快办理，减少被拒风险。
如果您希望快捷、合法地为产品办理SGR，ALMA TEST可在每个阶段提供帮助。
]]> 哪些商品需要在欧亚经济联盟进行国家注册 https://almatest.kz/tpost/zh-kakie-tovary-podlezhat-gosregistratsii-v-eaes https://almatest.kz/tpost/zh-kakie-tovary-podlezhat-gosregistratsii-v-eaes?amp=true Mon, 03 Nov 2025 07:00:00 +0300 欧亚经济联盟规则要求哪些商品办理SGR？了解哈萨克斯坦及海关联盟强制国家注册的产品类别清单。

哪些商品需要在欧亚经济联盟进行国家注册

📰 哪些商品需要在欧亚经济联盟进行国家注册

国家注册是一项强制程序，用于确认在欧亚经济联盟（EAEU）境内销售的产品安全。
该程序适用于可能影响人体健康、需要接受卫生评估的商品。
此类商品清单由海关联盟委员会2010年5月28日第299号决定确定，称为《须进行国家注册的产品统一清单》。
该文件规定了必须办理国家注册证书（SGR）的产品类别。

🧾 需要办理SGR的主要产品类别

1. 膳食补充剂

  • 维生素及矿物质复合制剂
  • 益生菌、酶制剂
  • 植物提取物及浓缩食品
  • 声称可提供生物活性物质的产品
膳食补充剂须接受毒理学和微生物检测，以确认其日常食用安全性。

2. 食品及饮料

  • 瓶装饮用水及矿泉水
  • 无酒精饮料
  • 特殊用途食品（治疗性膳食、特殊膳食、预防性营养食品）
  • 适用于运动员及有特殊需求人群的食品
该类别的所有产品均须检查是否符合卫生标准，核实成分并确认不含有害组分。

3. 含转基因成分的产品

凡含有转基因生物的商品均须强制注册。
这一要求旨在保障信息透明及最终消费者的安全。

4. 化妆品

  • 面霜、洗发水、面膜及彩妆
  • 面部、身体及头发护理产品
  • 防晒产品及香水
该类别需要分析化学成分，并检查是否含有过敏原及有毒物质。

5. 个人卫生用品

  • 肥皂、沐浴露、洗发水及除臭剂
  • 牙膏及漱口水
  • 私密部位卫生护理产品
检测旨在确认产品对皮肤及黏膜的安全性。

6. 儿童用品

  • 儿童食品
  • 玩具、奶瓶、安抚奶嘴
  • 儿童化妆品及卫生用品
  • 餐具及喂养用具
由于产品会与儿童身体接触，儿童用品注册适用更严格的要求。

7. 化学品

  • 家用化学品（清洁剂及洗涤剂）
  • 工业化学试剂
  • 洗衣、清洁及消毒用品
评估指标包括毒性、挥发性以及对皮肤和呼吸道的安全性。

8. 特殊用途食品

  • 治疗性及预防性营养食品
  • 运动营养及特殊膳食配方食品
  • 孕妇及哺乳期女性食品
此类产品须针对特定人群的功效及安全性接受专门检测。

⚙️ 这份清单为什么重要

如果商品列入第299号决定规定的清单，在没有有效国家注册证书的情况下，不得在欧亚经济联盟成员国进口、生产或销售。
注册可以保障：
  • 消费者的卫生安全；
  • 产品在哈萨克斯坦及联盟其他成员国合法销售；
  • 文件在欧亚经济联盟所有成员国获得认可，无需重复办理。

🏛️ 如何查询商品是否需要SGR

可以通过以下方式确认具体产品是否在清单内：
  • 按商品编码（TN VED）在欧亚经济委员会官方登记系统查询；
  • 咨询ALMA TEST专家，确定产品类别及是否需要国家注册。

🧩 ALMA TEST如何协助注册

ALMA TEST提供完整的SGR办理服务：
  • 确定商品编码（TN VED）及产品类别；
  • 准备文件及申请；
  • 安排认可实验室检测；
  • 取得证书并将信息纳入欧亚经济联盟登记系统。
我们在每个阶段为客户提供支持，从初步分析到取得最终文件。

✅ 总结

国家注册是一项强制性的卫生安全措施。
如果您的产品列入第299号决定规定的清单，办理SGR是生产商或进口商必须履行的义务，而非可选事项。
及时取得证书可以保障产品在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟合法销售，并增强消费者和合作伙伴的信任。
]]> 符合性证书与SGR的区别 https://almatest.kz/tpost/zh-raznitsa-mezhdu-sertifikatom-sootvetstviya-i-sgr https://almatest.kz/tpost/zh-raznitsa-mezhdu-sertifikatom-sootvetstviya-i-sgr?amp=true Tue, 04 Nov 2025 07:00:00 +0300 了解产品符合性证书与国家注册证书的区别，以及您的商品在哈萨克斯坦和欧亚经济联盟需要办理哪种文件。

符合性证书与SGR的区别

📰 符合性证书与SGR的区别

在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟（EAEU）成员国，产品市场流通受强制安全确认制度监管。
为此主要使用两种文件：符合性证书和国家注册证书（SGR）。
两者乍看相似，但功能不同，适用的商品类别也不同。下文介绍它们的具体区别及各自适用情形。

📄 什么是符合性证书

符合性证书是证明产品符合欧亚经济联盟技术法规的文件。
它确认的是商品质量及使用性能，而非卫生特性。
证书根据以下工作签发：
  • 产品技术参数检测；
  • 生产审核（适用于部分认证方案）；
  • 文件及标签分析。
多数工业、电工、建筑及家用商品，以及机械、设备、家具等，需要取得符合性证书。
📘 需要符合性证书的产品示例：
  • 家用电器及电动工具；
  • 电气设备及电缆产品；
  • 儿童玩具（按技术法规要求）；
  • 家具及建筑材料；
  • 纺织品、鞋类及服装。

🧾 什么是SGR

国家注册证书（SGR）是证明产品卫生安全性的文件。
它证明商品对人体健康安全，可在欧亚经济联盟境内流通。
SGR依据以下规定办理：
  • 海关联盟委员会2010年5月28日第299号决定
  • 《关于在海关联盟框架内实施卫生措施》；
  • 欧亚经济联盟统一卫生要求。
该文件根据卫生检测及确认产品安全的专家评估报告签发。
📘 需要SGR的产品示例：
  • 食品及饮料；
  • 化妆品及个人卫生用品；
  • 膳食补充剂；
  • 儿童及婴幼儿用品；
  • 家用及工业化学品；
  • 含转基因成分的商品；
  • 特殊用途食品。

⚖️ 符合性证书与SGR的主要区别

比较项目符合性证书国家注册证书（SGR）
目的确认符合技术法规确认卫生安全性
依据欧亚经济联盟技术法规第299号决定及卫生标准
检测类型技术及使用性能检测卫生及毒理学检测
签发机构由国家认可体系认可的认证机构授权卫生与流行病学机构
适用范围工业、电工及建筑商品食品、化妆品、化学品、膳食补充剂及儿童用品
结果符合性证书或符合性声明国家注册证书
文件形式电子版或纸质版欧亚经济联盟登记系统中的电子记录及规定格式的文件

🔍 哪些情况下需要符合性证书，哪些情况下需要SGR

✅ 以下情况下需要符合性证书：
  • 商品属于欧亚经济联盟技术法规（海关联盟技术法规或欧亚经济联盟技术法规）的适用范围；
  • 需要确认质量及使用安全性，例如电气产品或机械。
✅ 以下情况下需要SGR：
  • 产品通过皮肤、食物或呼吸道与人体接触；
  • 商品属于卫生监管类别，如食品、化妆品、膳食补充剂、化学品等。
在某些情况下，如果产品同时适用两类监管要求，就可能需要同时办理两种文件。
例如，带有香味或美容效果的儿童玩具可能需要SGR及符合性证书。

🧠 为什么不能混淆这两种文件

选择错误的许可文件类型可能导致：
  • 进口商品时被海关拒绝放行；
  • 罚款及产品被撤出流通；
  • 在卫生和认证机构检查时出现问题；
  • 因缺少所需许可而失去合作伙伴及合同。
因此，在开始进口或生产前，应明确您的商品具体需要哪种文件。

🧩 ALMA TEST如何协助办理文件

ALMA TEST专注于面向哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场的产品注册与认证。
我们协助：
  • 确定需要SGR、符合性证书，还是两者都需要；
  • 准备完整文件包；
  • 安排认可实验室检测；
  • 取得正式国家注册证书或符合性证书。
我们为客户提供从咨询到纳入欧亚经济联盟登记系统的全程支持，确保全面符合法律要求。

✅ 总结

符合性证书和SGR是两种不同但相互补充的产品质量与安全控制工具。
符合性证书确认技术合规，SGR确认卫生安全。
为避免错误和不必要的开支，建议先进行产品专家初步评估。
ALMA TEST专家将准确确定您的商品需要哪些许可文件，并提供一站式办理服务。
]]> 销售未取得SGR的产品须承担什么责任 https://almatest.kz/tpost/zh-otvetstvennost-za-otsutstvie-sgr-pri-prodazhe-produktsii https://almatest.kz/tpost/zh-otvetstvennost-za-otsutstvie-sgr-pri-prodazhe-produktsii?amp=true Wed, 05 Nov 2025 07:00:00 +0300 企业销售未取得SGR的产品会面临哪些后果？了解哈萨克斯坦法律规定的罚款、货物没收及行政责任。

销售未取得SGR的产品须承担什么责任

📰 销售未取得SGR的产品须承担什么责任

国家注册证书（SGR）是影响人体健康的商品所需的强制文件，包括食品、化妆品、化学品、儿童用品及其他类别。
销售尚未办理SGR的产品属于行政违法行为，可能造成严重后果，从罚款到没收货物及暂停经营活动。

⚖️ 为什么必须持有SGR

在哈萨克斯坦和欧亚经济联盟境内，只有通过安全性检查并按照卫生标准完成注册的商品才获准销售。
SGR证明产品：
  • 对人体健康安全；
  • 符合卫生及流行病学要求；
  • 已纳入官方欧亚经济联盟登记系统。
缺少证书意味着产品未通过国家监管程序，可能存在潜在危险。

🧾 法规依据

销售未取得SGR商品的责任由以下规定确定：
  • 哈萨克斯坦共和国《行政违法法典》，
  • 第425条“违反卫生规则”及第462条“违反技术法规要求”；
  • 哈萨克斯坦共和国《居民卫生与流行病学福祉法》；
  • 海关联盟委员会第299号决定《关于实施卫生措施》。

💰 处罚类型与罚款

1. 罚款

罚款金额取决于违法主体类型（个人、个体经营者或组织）及产品危险程度。
  • 个人：15至50个MRP；
  • 个体经营者：100至500个MRP；
  • 法人：500至1,000个MRP。
📌 MRP为月度计算指标，2025年为3,932坚戈。
因此，一家公司仅一批商品的罚款就可能达到300万至400万坚戈。

2. 没收产品

监管机关可决定将没有SGR的商品撤出流通并销毁。
无论商品已售出还是仍存放于仓库，都可能实施没收。

3. 暂停经营活动

对重复违法或持续销售未注册产品的情况，监管机关可以：
  • 暂停公司经营活动，最长3个月；
  • 撤销商品生产或销售许可证；
  • 将公司列入不诚信供应商名录。

🚨 可能被处罚的情形示例

  • 进口商未办理SGR即进口化妆品。海关检查时扣留该批货物，并将商品退回发货人。
  • 膳食补充剂生产商未完成国家注册程序。产品在连锁药店销售时，被处以750个MRP罚款并责令停止销售。
  • 网店销售没有SGR的家用化学品，网站被临时限制访问，商品被没收。

📋 如何避免罚款

为避免承担行政责任，应当：
  1. 核实商品是否列入须进行国家注册的产品清单（第299号决定）。
  2. 就商品编码（TN VED）咨询专家，这关系到是否需要SGR。
  3. 通过认可机构及时办理证书。
  4. 确认SGR已纳入欧亚经济联盟统一登记系统，文件应能在线核验。

🧩 ALMA TEST如何帮助避免违规

ALMA TEST提供SGR办理全流程服务：
  • 分析产品并判断是否需要国家注册；
  • 准备和检查文件；
  • 安排实验室检测；
  • 全程支持直至取得证书并登记入册。
凭借正式认可资质及与卫生监管机关合作的经验，我们帮助客户在检查时避免异议和罚款。

✅ 总结

销售未取得国家注册证书（SGR）的商品，不只是手续上的违规，也是对企业经营的威胁。
缺少SGR可能面临高额罚款、产品没收及暂停经营活动。
通过ALMA TEST等专业公司办理文件，可以保障每一批产品的安全性和合法性，让您放心开展业务。
]]> 如何在哈萨克斯坦办理SGR：生产商详细指南 https://almatest.kz/tpost/zh-kak-oformit-sgr-v-kazakhstane-podrobnaya-instruktsiya https://almatest.kz/tpost/zh-kak-oformit-sgr-v-kazakhstane-podrobnaya-instruktsiya?amp=true Fri, 07 Nov 2025 07:00:00 +0300 哈萨克斯坦SGR办理步骤：文件、检测、注册及纳入欧亚经济联盟登记系统。ALMA TEST提供SGR一站式办理服务。

如何在哈萨克斯坦办理SGR：生产商详细指南

📰 如何在哈萨克斯坦办理SGR：生产商详细指南

如果您生产或进口与人体接触的商品，包括化妆品、食品、化学品或儿童用品，需要取得国家注册证书（SGR）。
没有该文件，此类产品不得在哈萨克斯坦及其他欧亚经济联盟成员国销售或进口。
本文介绍如何在哈萨克斯坦规范办理SGR、需要哪些文件，以及为什么交给ALMA TEST这样的专业公司提供一站式服务更方便。

📋 什么是SGR，谁需要办理

SGR（国家注册证书）是证明产品对人体健康安全的官方文件。
由授权机构根据实验室检测及专家评估报告签发。
以下类别的商品需要办理SGR：
  • 化妆品及香水产品；
  • 个人卫生用品；
  • 膳食补充剂；
  • 食品及瓶装水；
  • 儿童用品；
  • 家用及工业化学品；
  • 含转基因成分的产品；
  • 特殊用途食品。

🧾 在哈萨克斯坦办理SGR的步骤

1. 初步咨询与类别确定

这一阶段，专家确定：
  • 您的产品是否需要SGR；
  • 适用哪个商品编码（TN VED）；
  • 适用哪些卫生标准。
⚙️ ALMA TEST帮助准确确定产品类别，避免提交申请时出现错误。

2. 准备文件

申请人准备基本文件包，包括：
  • 注册申请书；
  • 产品说明（成分、用途、外观）；
  • 技术资料、规格、技术条件或GOST标准；
  • 包装及标签照片；
  • 商品样品；
  • 生产商信息（注册地址、联系方式）。
外文文件需要翻译并进行公证。

3. 实验室检测

产品在认可实验室接受卫生检测。
检测确定：
  • 化学成分及毒理学指标；
  • 微生物洁净度；
  • 是否符合欧亚经济联盟卫生标准。
检测结果记录在检测报告中，作为出具专家评估报告的依据。

4. 出具专家评估报告

实验室检测结束后，专家出具产品安全性结论。
文件包括：
  • 检测结果；
  • 是否符合卫生要求的结论；
  • 注册建议。
评估报告提交至授权主管部门，由其决定是否签发证书。

5. 向授权机构提交申请

申请与完整文件包及专家评估报告一并提交至哈萨克斯坦共和国卫生部卫生与流行病学监督委员会。
核实信息后，主管部门决定是否注册产品，并将数据纳入欧亚经济联盟统一登记系统。

6. 取得证书

获批后，申请人获得：
  • 规定格式的国家注册证书（SGR）；
  • 欧亚经济联盟电子登记系统中的产品记录，可用于核验证书真伪。
📘 自此，产品正式获准在哈萨克斯坦及联盟其他成员国市场流通。

⏱️ 办理时间与费用

办理时间取决于产品类别及检测范围。
通常为：
  • 文件准备：2至5个工作日；
  • 实验室检测：10至20天；
  • 注册及证书签发：最长30天。
💰 费用单独核算，取决于成分、商品编码（TN VED）及样品数量。
ALMA TEST提供透明的费用核算，并在合同中明确固定价格。

⚙️ 为什么应将SGR办理交给专业人员

自行办理需要熟悉法规，并与实验室及主管部门沟通。任何一处错误都可能导致申请被拒。
ALMA TEST负责所有阶段：
  • 商品类别分析及咨询；
  • 文件收集与核查；
  • 实验室检测；
  • 全程跟进直至取得证书。
📄 我们提供一站式服务，从初步咨询到纳入欧亚经济联盟登记系统。
您将取得正式文件，避免不必要的麻烦和延误。

🧩 与ALMA TEST合作的优势

  • 正式认可资质及与卫生和流行病学机构合作的经验；
  • 自有专家团队和实验室合作伙伴；
  • 为每位客户提供个性化支持；
  • 全过程透明、保密且合法。

✅ 总结

办理国家注册证书（SGR）是产品进入哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场的必要条件。
为避免错误并加快流程，建议将这项工作交给专业人员。
ALMA TEST负责从产品分析到取得SGR的全部阶段。
服务以一站式方式完成，最终获得证明商品合法性和安全性的正式文件。
]]> 欧亚经济联盟产品国家注册：程序特点 https://almatest.kz/tpost/zh-gosregistratsiya-produktsii-v-ramkakh-eaes-osobennosti-protsedury https://almatest.kz/tpost/zh-gosregistratsiya-produktsii-v-ramkakh-eaes-osobennosti-protsedury?amp=true Sat, 08 Nov 2025 07:00:00 +0300 了解欧亚经济联盟产品国家注册流程、SGR办理特点、统一卫生要求及证书在各成员国的认可。

欧亚经济联盟产品国家注册：程序特点

📰 欧亚经济联盟产品国家注册：程序特点

欧亚经济联盟产品国家注册是一项确认商品符合联盟强制卫生要求的程序。
该程序为欧亚经济联盟（EAEU）市场流通产品的安全监管提供统一方法。联盟由哈萨克斯坦、俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦组成。

🌍 什么是欧亚经济联盟统一国家注册

欧亚经济联盟成立前，各国按照本国规则进行产品注册。
如今实行根据海关联盟委员会2010年5月28日第299号决定建立的统一制度，在该制度下办理国家注册证书（SGR）。
该文件：
  • 确认产品在卫生指标方面的安全性；
  • 在联盟全境有效，无需重复办理；
  • 允许商品在欧亚经济联盟成员国之间自由流通。

⚖️ 联盟国家注册的目的

注册的主要任务是确保产品对公众健康安全。
程序旨在：
  • 识别商品潜在的危险特性；
  • 监督产品成分及质量；
  • 防止不符合卫生要求的商品流通；
  • 保护消费者及依法经营的生产商。

🧾 须进行国家注册的产品类别

可能与人体接触或进入人体的产品须进行国家注册。
主要类别包括：
  • 膳食补充剂；
  • 食品及饮料；
  • 瓶装水；
  • 化妆品及个人卫生用品；
  • 儿童用品；
  • 家用及工业化学品；
  • 含转基因成分的产品；
  • 特殊用途食品。
完整清单载于第299号决定的附件。

🧩 欧亚经济联盟国家注册的主要步骤

1. 准备文件

申请人准备文件包，包括：
  • 申请书；
  • 产品说明及成分；
  • 技术资料或技术条件；
  • 包装照片；
  • 生产商信息；
  • 检测样品。
⚙️ ALMA TEST协助确定产品类别、选择商品编码（TN VED），并准确准备所有文件。

2. 实验室检测

产品在欧亚经济联盟认可实验室接受卫生检测。
检查内容包括：
  • 化学及微生物组成；
  • 毒理学指标；
  • 长期使用安全性。
结果记载于检测报告，并提交专家审核。

3. 专家评估报告

实验室依据检测报告出具专家评估报告，判断产品是否符合卫生要求。
报告载明产品是否可以在联盟市场流通的结论。

4. 向授权机构提交文件

所有文件及评估报告提交至申请所在国的卫生与流行病学机构；在哈萨克斯坦，为卫生部卫生与流行病学监督委员会。
核实信息后，作出是否签发SGR的决定。

5. 注册并纳入欧亚经济联盟登记系统

获批后，产品被纳入欧亚经济联盟统一证书登记系统。
可在欧亚经济委员会（EEC）官方网站核验文件。
📘 自此，商品可以在联盟所有成员国自由供应和销售。

🧠 欧亚经济联盟注册程序的特点

  1. 文件统一有效。
  2. 在欧亚经济联盟一个成员国办理的SGR，在其他所有成员国均有效。
  3. 统一卫生标准。
  4. 所有检测均依据第299号决定批准的统一要求进行。
  5. 电子登记系统。
  6. 可在欧亚经济委员会网站按文件编号、生产商或产品编码在线核验SGR真伪。
  7. 长期有效。
  8. 如果产品成分及工艺不变，证书长期有效。
  9. 实验室检测为必需环节。
  10. 没有检测报告不能进行注册，即使已有符合性证书也不例外。

⚙️ 统一注册对生产商的优势

  • 一份文件，适用五国。
  • 哈萨克斯坦签发的SGR在俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦均获得认可。
  • 降低成本。
  • 无需在每个国家单独注册。
  • 简化进出口。
  • 商品可在欧亚经济联盟境内自由流通，无需额外程序。
  • 透明与信任。
  • 所有已注册产品均可在共同登记系统查询，有助于提高生产商声誉。

🧩 ALMA TEST如何协助欧亚经济联盟注册

ALMA TEST提供SGR一站式办理：
  • 就要求及产品类别提供咨询；
  • 准备完整文件包；
  • 安排实验室检测；
  • 协助向主管部门提交申请；
  • 跟进数据纳入欧亚经济联盟登记系统。
💼 我们依法通过认可实验室开展业务，确保文件具有法律效力，并在联盟各成员国获得认可。

✅ 总结

欧亚经济联盟产品国家注册是一项统一程序，用于保障商品安全及其在联盟共同市场合法流通。
办理SGR使生产商和进口商能够在欧亚经济联盟所有成员国合法销售产品，增强消费者信任并避免罚款。
与ALMA TEST合作，您可快捷、规范、准确地完成程序，全部工作均以一站式方式办理。
]]> SGR有效期与续期规则 https://almatest.kz/tpost/zh-srok-deystviya-sgr-i-pravila-ego-prodleniya https://almatest.kz/tpost/zh-srok-deystviya-sgr-i-pravila-ego-prodleniya?amp=true Sun, 09 Nov 2025 07:00:00 +0300 了解SGR有效期、续期及换发规则，以及在哈萨克斯坦和欧亚经济联盟续期所需的条件、文件和办理步骤。

SGR有效期与续期规则

📰 SGR有效期与续期规则

国家注册证书（SGR）是证明产品安全并允许其在欧亚经济联盟及哈萨克斯坦共和国境内流通的文件。
文件的有效期限取决于商品类别、成分、生产工艺及流通条件。
本文介绍SGR的有效期限、哪些情况下需要续期，以及续期或换发的程序。

⏳ SGR有效期是多久

SGR的有效期根据产品类型及使用特点确定。
根据欧亚经济联盟卫生要求：
  • 对于大多数商品，只要以下内容未发生变更，SGR长期有效：
  • 产品成分；
  • 生产工艺；
  • 生产国；
  • 包装及用途。
  • 部分商品类别的文件具有有限有效期，最长5年，到期后需要续期。
  • 这通常涉及：
  • 化妆品；
  • 香水；
  • 家用化学品；
  • 膳食补充剂；
  • 某些特殊用途产品。
📘 SGR也可有效至产品保质期届满，或停止生产、进口该产品时。

⚖️ 何时需要续期SGR

以下情况下需要办理续期相关手续：
  1. 原证书有效期届满，例如5年期满；
  2. SGR到期后计划继续生产或进口产品；
  3. 商品成分、工艺或包装发生变更，此时应办理换发，而不是续期；
  4. 生产转移至其他国家或新的生产企业；
  5. 法律或卫生标准发生变化，需要确认符合新要求。

📋 SGR续期程序

证书续期分为几个阶段，与首次注册程序相似。

1. 提交申请

申请人向授权机构或提供办理支持的公司，例如ALMA TEST，提交续期申请。

2. 提供文件

需要准备：
  • 现有SGR副本；
  • 产品说明，确认成分未发生变化；
  • 生产商信息；
  • 产品样品（如需要）；
  • 此前检测结果（仍适用时）。

3. 实验室检测

文件到期而产品持续生产时，可能需要重新检测，以确认商品符合卫生标准。

4. 审核并签发更新后的SGR

审核文件并在必要时重新评估后，将签发新的国家注册证书。证书自决定作出之日起生效，并纳入欧亚经济联盟登记系统。

🧠 续期的重要特点

  • 只有产品成分及工艺保持不变，才能办理续期。
  • 发生任何变更时，需要换发而非续期。
  • 新SGR的有效期从签发之日起计算，而非从上一份文件到期时计算。
  • 建议提前1至2个月启动续期，避免销售暂停。

⚙️ 续期与换发有什么区别

比较项目SGR续期SGR换发
依据有效期届满成分、工艺或包装发生变更
检测必要时重新检测必须进行新的检测
签发时间10至20个工作日20至40个工作日
结果新文件沿用原编号取得新注册编号的SGR

💼 ALMA TEST如何协助SGR续期

ALMA TEST为续期及换发程序提供全程支持：
  • 就时间和所需文件提供咨询；
  • 核实产品成分信息是否仍然准确；
  • 必要时安排实验室检测；
  • 准备文件包并提交授权机构；
  • 跟进更新后的SGR纳入欧亚经济联盟登记系统。
我们依法按照卫生法规开展业务，帮助客户及时取得有效文件。

✅ 总结

对于大多数产品，只要成分及生产工艺未改变，SGR长期有效。
但包括化妆品、膳食补充剂及家用化学品在内的部分商品类别，规定有效期最长5年。
文件到期后，可提交证明材料，并在必要时重新检测，以办理续期。
ALMA TEST协助您快捷、准确地完成办理，提供一站式服务，并保证正式纳入欧亚经济联盟登记系统。
]]> 如何通过欧亚经济联盟官方登记系统核验SGR真伪 https://almatest.kz/tpost/zh-kak-proverit-podlinnost-sgr-cherez-reestr-eaes https://almatest.kz/tpost/zh-kak-proverit-podlinnost-sgr-cherez-reestr-eaes?amp=true Mon, 10 Nov 2025 07:00:00 +0300 在欧亚经济委员会官方网站核验SGR真伪：如何查找证书、理解状态并确认证书有效。

如何通过欧亚经济联盟官方登记系统核验SGR真伪

📰 如何通过欧亚经济联盟官方登记系统核验SGR真伪

核验国家注册证书（SGR）真伪是重要步骤，可确认文件有效且已纳入欧亚经济联盟统一登记系统。
这对进口商、生产商和经销商尤为重要，有助于避免检查时被罚款或供应中断。
下文详细说明如何通过欧亚经济委员会（EEC）官方门户网站自行核验SGR。

🌍 在哪里核验SGR真伪

可在欧亚经济委员会（EEC）官方网站核验。该委员会是欧亚经济联盟的执行机构。
查询使用以下专门栏目：
👉 欧亚经济联盟产品国家注册证书统一登记系统
这是保存联盟境内登记的所有已签发、有效及已撤销SGR的唯一官方来源。

🧾 查询前需要准备哪些信息

在数据库中查找文件，只需知道以下任一信息：
  • SGR编号，例如RU.77.99.88.003.E.000000.01.25；
  • 产品名称；
  • 生产商名称或税务识别号／商业识别号（INN/BIN）；
  • 注册国家。
输入的信息越准确，查询结果就越快捷、准确。

🔎 SGR核验分步指南

✅ 第1步：访问欧亚经济委员会官方网站

打开门户网站eec.eaeunion.org。
在顶部菜单中打开“Реестры”（登记系统）→“Единый реестр свидетельств о государственной регистрации”（国家注册证书统一登记系统）。

✅ 第2步：输入查询信息

在打开的搜索表单中，可以填写：
  • 完整或部分证书编号；
  • 产品名称；
  • 生产商名称。
输入信息后，点击“Поиск”（搜索）。

✅ 第3步：检查查询记录

查询结果将显示文件信息卡，包括：
  • SGR注册编号；
  • 产品名称；
  • 注册国家；
  • 生产商；
  • 签发日期及文件状态。

✅ 第4步：检查状态

最需要关注的是文件状态字段。
可能显示：
  • “Подписан и действует”（已签署且有效）：文件有效，产品获准流通；
  • “Аннулирован”（已撤销）：证书已撤销，产品不得销售；
  • “На рассмотрении”（审核中）：注册尚未完成；
  • “Приостановлено”（已暂停）：暂时无效，例如正在接受检查。
产品合法销售时，状态必须为“Подписан и действует”（已签署且有效）。

⚠️ 为什么核验SGR很重要

核验SGR有助于：
  • 确认文件并非伪造；
  • 避免采购或销售非法产品；
  • 在主管部门检查前确认文件真实；
  • 保护公司免受罚款及声誉损失。
以下情况下尤其需要核验SGR：
  • 从其他欧亚经济联盟成员国进口产品；
  • 更换供应商或生产商；
  • 更新商品成分或包装。

🧩 登记系统中没有记录时如何核验SGR

如果未找到文件：
  1. 检查编号输入是否正确，格式错误常出现在点号和空格上。
  2. 确认SGR确实已在联盟某个成员国注册。
  3. 联系签发机构，或咨询ALMA TEST专家，通过官方渠道核验。
有时SGR正处于登记入册过程中，该过程在签发后可能需要最多5个工作日。

💼 ALMA TEST如何帮助客户

ALMA TEST提供SGR核验及注册支持：
  • 开展文件官方真实性核验；
  • 就您的产品是否确实需要SGR提供咨询；
  • 办理新证书或补发证书；
  • 协助将数据纳入欧亚经济联盟统一登记系统。
所有服务均规范开展并提供一站式支持，同时提供登记系统中的可靠信息。

✅ 总结

通过欧亚经济委员会（EEC）网站，几分钟即可核验国家注册证书（SGR）真伪。
只需输入编号或产品名称，并确认文件状态为“Подписан и действует”（已签署且有效）。
如果您对文件真伪有疑问，或在登记系统中找不到记录，ALMA TEST专家可以协助核验，并在必要时提供新SGR一站式办理。
]]> 国家注册中的产品评估如何进行 https://almatest.kz/tpost/zh-kak-prokhodit-ekspertiza-produktsii-pri-gosregistratsii https://almatest.kz/tpost/zh-kak-prokhodit-ekspertiza-produktsii-pri-gosregistratsii?amp=true Tue, 11 Nov 2025 07:00:00 +0300 了解国家注册中产品评估的流程，包括实验室检测、数据分析及专家评估报告编制，以及哈萨克斯坦的具体步骤。

国家注册中的产品评估如何进行

📰 国家注册中的产品评估如何进行

专家评估是产品国家注册的关键环节，直接影响能否取得国家注册证书（SGR）。
它用于确认商品对人体健康安全，并符合欧亚经济联盟及哈萨克斯坦共和国规定的卫生和技术要求。
下文逐步介绍产品评估如何进行、开展哪些检测，以及最终报告如何出具。

🧾 1. 文件收集与分析

第一步是由申请人提供证明产品安全及质量的文件包。
文件包包括：
  • 评估申请书；
  • 产品技术资料或技术条件；
  • 商品成分及说明；
  • 标签、使用说明及包装照片；
  • 生产商信息；
  • 此前检测的证书或报告（如有）。
专家分析这些文件，核实是否符合法律要求，并判断是否需要补充检测。
📘 这一阶段应准确填写成分及商品编码（TN VED），文件错误可能导致注册申请被拒。

🔬 2. 实验室检测

如果文件分析表明需要确认安全性，产品将送往实验室接受卫生检测。
实验室检测包括：
  • 检测毒性、化学及微生物污染物；
  • 核查是否符合卫生标准及要求；
  • 评估理化特性，如pH、密度、活性物质含量等；
  • 检查标签和包装是否符合欧亚经济联盟规范。
检测结果记载于检测报告，随后交由专家进一步分析。

🧭 3. 现场检查与检测

有时无法将评估对象送到实验室，例如生产设备、工艺流程或大体积批次。
这些情况下会进行现场评估。
专家前往现场开展：
  • 生产场所检查；
  • 测量及快速检测；
  • 产品采样；
  • 生产和储存条件评估。
这一阶段用于确认产品生产过程符合卫生要求，并排除对消费者健康的风险。

📊 4. 数据分析与形成结论

取得全部数据后，专家对检测结果和文件进行综合分析。
评估内容包括：
  • 产品是否符合现行规范和标准；
  • 成分对人体及环境的安全性；
  • 产品特性的稳定性和标签质量。
发现不符合项时，将向申请人发出整改要求。
完成调整后，可以重新进行评估。

📄 5. 编制专家评估报告

最后一步是编制专家评估报告，这是证明产品安全性的主要文件。
报告包括：
  • 申请人和生产商信息；
  • 实验室检测结果；
  • 产品符合或不符合卫生要求的结论；
  • 关于商品投放市场及流通的建议。
如果结论为合格，专家评估报告将提交至卫生与流行病学机构，由其决定是否签发国家注册证书（SGR）。
📘 专家评估报告是取得SGR的必要依据，没有该报告无法注册。

⚙️ 评估需要多长时间

评估时间取决于产品类别及检测复杂程度：
  • 文件分析：2至3个工作日；
  • 实验室检测：7至20天；
  • 报告编制：3至5天。
完整评估过程通常需要10至30个工作日。

🧩 ALMA TEST如何协助产品评估

ALMA TEST提供产品评估一站式组织及支持服务：
  • 分析已提交的文件；
  • 确定所需检测；
  • 与哈萨克斯坦认可实验室合作；
  • 跟进评估流程及时间；
  • 协助取得正式专家评估报告并办理SGR。
💼 所有阶段均严格遵循欧亚经济联盟卫生和法规要求，避免行政手续造成的延误和拒绝。

✅ 总结

产品评估是国家注册程序中必不可少且极为重要的组成部分。
它包括文件分析、实验室检测、现场检查及专家评估报告编制，主管部门据此决定是否签发SGR。
与ALMA TEST合作，您将获得从文件收集到最终报告的完整评估支持，证明产品在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场的安全性。
]]> 食品SGR：办理及检测程序 https://almatest.kz/tpost/zh-sgr-dlya-pishchevoy-produktsii-poryadok-oformleniya-i-ispytaniy https://almatest.kz/tpost/zh-sgr-dlya-pishchevoy-produktsii-poryadok-oformleniya-i-ispytaniy?amp=true Fri, 21 Nov 2025 07:00:00 +0300 如何在哈萨克斯坦取得食品SGR。办理环节包括文件准备、实验室检测、评估及领取国家注册证书。

食品SGR：办理及检测程序

📰 食品SGR：办理及检测程序

食品是安全要求尤其严格的商品类别之一，因为它直接影响人体健康。
此类产品要在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟境内销售或进口，须取得证明其安全性的国家注册证书（SGR）。
本文将详细介绍食品SGR的办理程序、所需检测及评估的各个阶段。

🍞 食品为什么需要SGR

国家注册证书（SGR）证明产品对消费者安全，并符合欧亚经济联盟（EAEU）的卫生要求。
未取得该证书，不得销售、生产或进口相关食品。
以下产品须办理注册：
  • 瓶装水及饮料；
  • 糖果糕点及零食；
  • 乳制品及肉制品；
  • 儿童食品及膳食食品；
  • 特殊用途食品（治疗性及预防性食品）；
  • 含有膳食补充剂或转基因成分的产品。

🧾 1. 收集并审核文件

第一阶段是准备并审核证明产品安全与质量的文件。
申请人需提交：
  • SGR申请书；
  • 产品成分及说明（配料、营养价值、用途）；
  • 产品技术资料、技术条件（TU）或GOST标准；
  • 标签及包装样本；
  • 原料证书（如有）；
  • 生产商信息。
ALMA TEST的专家会审核文件，检查信息是否完整、是否符合欧亚经济联盟的要求。必要时会要求补充资料。

🔬 2. 实验室检测

在这一阶段，对产品开展卫生评估。
其目的是确认食品安全并符合规定标准。
检测内容包括：
  • 有毒物质、化学及微生物污染；
  • 重金属、农药、硝酸盐及防腐剂含量；
  • 营养价值及能量指标；
  • 与申报成分及标签的一致性；
  • 辐射及细菌学安全水平。
实验室检测由哈萨克斯坦经认可的实验室开展，结果以检测报告的形式记录。

🧭 3. 现场检查与检测

如果无法将样品送往实验室（例如大规模生产的情况），专家会开展现场检查。
现场评估内容包括：
  • 生产场所的卫生状况；
  • 生产工艺及储存条件；
  • 场所是否符合卫生规范；
  • 为检测采集样品。
此类现场检查确保产品在安全、受控的条件下生产。

📊 4. 数据分析

检测结束后，专家会分析所有收集到的数据。
这一阶段包括：
  • 将实验室检测结果与欧亚经济联盟的卫生规范要求进行比对；
  • 核查成分是否符合申报特性；
  • 评估长期食用该产品的安全性。
如发现不符合项，将向申请人提出整改建议，例如调整配方、标签或储存条件。

📄 5. 出具专家评估结论

根据全部检测结果，出具证明食品安全的专家评估结论。
文件中注明：
  • 产品名称及类别；
  • 实验室检测结果；
  • 是否符合卫生要求的结论；
  • 产品在市场流通的相关建议。
专家评估结论提交至哈萨克斯坦共和国卫生部卫生与流行病学监督委员会，由该机构决定是否签发国家注册证书（SGR）。
注册完成后，相关信息录入欧亚经济联盟统一登记系统，SGR即在联盟所有成员国境内生效。

⏱️ 办理时间及费用

  • 文件准备——2–3个工作日
  • 实验室检测——10–20天
  • 出具结论并完成注册——5–10天
💰 费用取决于产品成分及检测范围。
ALMA TEST帮助您提前核算费用，并提供SGR全流程代办服务。

🧩 为什么选择ALMA TEST

ALMA TEST是食品国家注册领域的专业服务机构。
我们提供：
  • 确定正确的对外经济活动商品编码（TN VED）及产品类别；
  • 安排实验室检测；
  • 准备全套文件；
  • 全程跟进直至取得SGR；
  • 将相关信息录入欧亚经济联盟登记系统。
我们依法、快速开展工作，并保障办理结果。

✅ 总结

食品SGR证明产品安全、符合质量要求，可在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场自由销售。
办理程序包括文件审核、实验室检测及评估，并根据结果出具评估结论和证书。
ALMA TEST提供SGR全流程代办，帮助您避免错误与延误，取得在欧亚经济联盟所有成员国均有效的正式文件。
]]> 化妆品注册：核心要求 https://almatest.kz/tpost/zh-registratsiya-kosmeticheskoy-produktsii-klyuchevye-trebovaniya https://almatest.kz/tpost/zh-registratsiya-kosmeticheskoy-produktsii-klyuchevye-trebovaniya?amp=true Wed, 12 Nov 2025 07:00:00 +0300 哈萨克斯坦的化妆品注册流程：所需文件、欧亚经济联盟要求、安全性证明及符合性声明的办理。

化妆品注册：核心要求

📰 化妆品注册：核心要求

化妆品是欧亚经济联盟（EAEU）监管最严格的商品类别之一。
由于此类产品直接接触人体皮肤、头发及黏膜，必须通过取得国家注册证书（SGR）及符合性声明，正式证明其安全性。
下文详细介绍化妆品注册的相关要求，以及其在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场合法流通所需的文件。

💼 1. 申请书及企业设立文件

注册的第一步是向认可机构提交申请书。
申请书需附企业设立文件，包括纳税人识别号（INN）、商业识别号（BIN）、国家基本注册号（OGRN）、登记簿摘录，以及代表生产商或进口商的授权证明。
如化妆品从国外进口，还需提供对外贸易合同及给予哈萨克斯坦境内代表的授权委托书。
📘 ALMA TEST帮助您准备全套文件，并正确填写注册申请书。

🧴 2. 产品信息

申请人需提供化妆品的详细资料，包括：
  • 完整配方，包括所有活性物质、防腐剂、香料及着色剂；
  • 理化特性，如pH值、黏度、密度等；
  • 新型或非传统成分的信息（如使用）；
  • 使用方法及储存条件；
  • 产品用途，例如面部、头发或身体护理。
这些资料用于产品识别及开展实验室检测。

🔬 3. 产品安全性证据

证明化妆品对消费者安全，是关键环节之一。
需提交文件及检测报告，证明产品成分符合：
  • 欧亚经济联盟的卫生要求；
  • 有毒及致敏物质的允许含量限值；
  • 技术法规TR TS 009/2011《香水和化妆品安全》的要求。
如果尚未开展检测，样品将送至哈萨克斯坦经认可的实验室，对化妆品的成分及性能进行全面分析。

📄 4. 证明生产质量的文件

为证明化妆品的稳定性及安全性，需附上：
  • 生产设施信息；
  • 生产场所的卫生评估结论；
  • ISO或GMP证书（如有）；
  • 与原料供应商签订的合同；
  • 证明进口合法性的文件（适用于国外生产商）。
📘 这些文件表明生产符合各项卫生及工艺要求。

🏷️ 5. 产品标签

标签在化妆品评估中起着关键作用。
需提交标签及包装样本，其中包含：
  • 产品名称及用途；
  • 生产商信息（地址、国家、联系方式）；
  • 完整成分表（按含量递减顺序排列）；
  • 储存条件及保质期；
  • 注意事项及禁忌；
  • 生产日期及批号。
标签错误或信息不完整，是注册被拒的常见原因，因此必须严格按照欧亚经济联盟的标准编制标签。

🧠 6. 符合性声明

完成评估并取得SGR后，办理符合性声明。
这是一项强制性文件，用于证明化妆品符合以下要求：
  • TR TS 009/2011《香水和化妆品安全》；
  • 欧亚经济联盟的卫生规范及统一卫生要求。
该声明在国家系统中登记，是化妆品在哈萨克斯坦及联盟其他成员国市场合法销售的法律依据。

🧩 ALMA TEST如何协助化妆品注册

ALMA TEST提供化妆品文件办理的全流程服务：
  • 分析成分并确定是否需要SGR；
  • 准备全套文件；
  • 安排实验室分析及检测；
  • 办理专家评估结论及符合性声明；
  • 全程跟进直至相关信息录入欧亚经济联盟登记系统。
💼 所有工作均全程代办，依法开展，并严格遵守联盟规范。

✅ 总结

在哈萨克斯坦办理化妆品注册，是产品合法流通的必要条件。
办理程序包括文件准备、实验室检测、安全性确认及符合性声明的办理。
ALMA TEST帮助您快速、准确地完成注册，避免错误。
您将取得正式文件，证明产品安全并符合欧亚经济联盟的卫生要求。
]]> 儿童用品及食品的国家注册 https://almatest.kz/tpost/zh-gosregistratsiya-detskikh-tovarov-i-pitaniya https://almatest.kz/tpost/zh-gosregistratsiya-detskikh-tovarov-i-pitaniya?amp=true Thu, 13 Nov 2025 07:00:00 +0300 儿童用品及食品如何办理国家注册。哈萨克斯坦SGR办理环节包括文件准备、实验室检测及证书签发。

儿童用品及食品的国家注册

📰 儿童用品及食品的国家注册

儿童产品需要受到特别监管，因为它们直接影响儿童的健康与成长。
因此，在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟成员国境内，儿童食品、化妆品及其他儿童用品只有取得国家注册证书（SGR）后，方可销售、生产及进口。
SGR证明产品已通过实验室检测，被认定为安全，并符合联盟的卫生规范。

👶 哪些商品需要国家注册

面向从出生至青少年阶段儿童的各类产品均须国家注册，包括：
  • 儿童食品（粉状配方食品、谷物粥、果蔬泥、饮料）；
  • 儿童化妆品及卫生用品（肥皂、洗发水、护肤霜、湿巾等）；
  • 护理及卫生用品（纸尿裤、湿巾、配件）；
  • 儿童餐具及奶瓶；
  • 玩具及喂养用品；
  • 婴儿及孕妇专用食品。
这些类别受到欧亚经济联盟卫生监管部门的特别监管。

🧾 1. 准备文件

第一阶段，申请人准备一套文件，包括：
  • 国家注册申请书；
  • 产品名称及说明；
  • 产品成分及用途；
  • 技术条件（TU）或GOST标准；
  • 包装及标签样本；
  • 生产商及进口商信息；
  • 产品照片或技术资料。
⚙️ ALMA TEST帮助您正确编制文件，并准备向认可机构提交的申请资料。

🔍 2. 文件审核及产品识别

认可机构的代表会审核所提交的信息，并确定：
  • 该产品是否需要国家注册；
  • 产品所属类别（食品、化妆品、卫生用品、玩具等）；
  • 适用的卫生要求。
随后，制定符合欧亚经济联盟规范的检测方案。

🔬 3. 实验室检测

在这一阶段，哈萨克斯坦经认可的实验室开展产品卫生检测。
检测包括：
  • 微生物指标检测；
  • 毒理学分析（有害物质、重金属、甲醛等）；
  • 理化性能检测；
  • 评估是否符合卫生规范、安全及标签要求。
📘 儿童食品还需检测：
  • 营养价值及能量；
  • 维生素、矿物质及蛋白质含量；
  • 是否符合相应年龄段儿童的膳食规范。

📄 4. 编制文件及专家评估结论

根据实验室检测结果，出具：
  • 检测报告，记录全部检查结果；
  • 专家评估结论，证明产品符合卫生规范。
专家评估结论是决定是否签发SGR的关键依据。

🏛️ 5. 签发证书并录入登记系统

审核文件后，国家主管机构（在哈萨克斯坦为共和国卫生部卫生与流行病学监督委员会）决定是否签发SGR。
产品信息录入欧亚经济委员会（EEC）网站上的欧亚经济联盟证书统一登记系统。
从此，产品获得准予流通的资格，可在欧亚经济联盟所有成员国——哈萨克斯坦、俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚及吉尔吉斯斯坦——境内流通。

⚠️ 注意：儿童产品的特殊要求

儿童用品适用更严格的卫生规范：
  • 不得含有有毒及致敏物质；
  • 必须核查低致敏性及皮肤安全性；
  • 包装及标签须符合严格要求；
  • 新生儿及3岁以下幼儿用品须进行额外检测。
📘 即使细微的不符合项，也可能导致SGR申请被拒，因此应由专业人员指导办理。

🧩 ALMA TEST如何协助儿童用品注册

ALMA TEST提供完整的SGR办理服务：
  • 审核及准备文件；
  • 安排实验室检测；
  • 与主管机构沟通；
  • 领取正式证书并将信息录入欧亚经济联盟登记系统。
我们提供依法开展的全流程代办服务，确保文件准确、合法，并获联盟所有成员国认可。

✅ 总结

儿童用品及食品的国家注册是保障儿童产品安全与质量的强制性程序。
程序包括文件审核、实验室检测及评估，并根据结果签发国家注册证书（SGR）。
ALMA TEST帮助您快速、准确地完成注册，避免错误，取得在整个欧亚经济联盟境内有效的正式文件。
]]> 家用及工业化学品SGR https://almatest.kz/tpost/zh-sgr-dlya-bytovoy-i-promyshlennoy-khimii https://almatest.kz/tpost/zh-sgr-dlya-bytovoy-i-promyshlennoy-khimii?amp=true Fri, 14 Nov 2025 07:00:00 +0300 如何办理家用及工业化学品SGR。逐步了解注册程序、实验室检测及信息录入欧亚经济联盟登记系统的流程。

家用及工业化学品SGR

📰 家用及工业化学品SGR

家用及工业化学品是监管最严格的商品类别之一。
这类产品可能含有对人体健康及环境造成不利影响的活性物质。
因此，只有完成国家注册（SGR），方可在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟成员国境内销售和生产。

🧴 哪些化学品需要国家注册

根据关税同盟委员会第299号决定，以下产品需要SGR：
  • 清洁及消毒用品；
  • 洗涤剂及清洗剂；
  • 漂白剂、去渍剂；
  • 抛光剂及家具、金属、玻璃处理剂；
  • 水处理药剂；
  • 工业化学配制品及试剂；
  • 气雾剂及溶剂型产品。
凡与人体或物体表面接触、需要符合卫生安全要求的产品，均须注册。

🧾 1. 准备文件

第一阶段是收集全套文件。
申请人需提交：
  • 注册申请书；
  • 产品说明（成分、用途、适用范围）；
  • 产品技术资料、技术条件（TU）或GOST标准；
  • 包装及标签样本；
  • 生产商及进口商资料；
  • 原料证书（如需要）。
⚙️ ALMA TEST专家帮助确定化学品的所属类别，并准备正确的申请文件。

🔍 2. 文件审核及产品识别

收到申请后，认可机构的专家会开展：
  • 审核所提交的文件；
  • 检查成分是否符合规定的卫生规范；
  • 根据GOST 12.1.007-76及卫生法规确定产品危险类别；
  • 制定证明安全性所需的检测项目清单。

🔬 3. 实验室检测

随后，产品样品送往实验室进行卫生检测。
检测由哈萨克斯坦经认可的实验室开展，包括：
  • 毒理学指标（急性及慢性毒性）；
  • 对皮肤及黏膜的刺激性；
  • 对呼吸系统的影响及致敏性；
  • 挥发性及危险物质含量；
  • 包装的耐受性及安全性。
📘 工业配制品还需检查其环境影响及处置条件。
结果记录在检测报告中，作为后续评估的依据。

📄 4. 编制文件及专家评估结论

收到检测报告后，专业人员会编制：
  • 专家评估结论，证明化学品在正确使用时是安全的；
  • 实验室检测报告；
  • 评估结果汇总报告。
结论包含有关使用、储存条件、标签及警示文字的建议。

🏛️ 5. 签发证书并在欧亚经济联盟注册

根据肯定的专家评估结论，国家主管机构决定签发国家注册证书（SGR）。
产品资料录入欧亚经济委员会（EEC）官方网站上的欧亚经济联盟统一登记系统。
此后，产品获得在联盟所有成员国准予流通的资格。

⚠️ 家用及工业化学品的标签要求

包装上应注明：
  • 产品名称及用途；
  • 成分（包括活性物质）；
  • 注意事项及接触皮肤或眼睛后的急救措施；
  • 储存条件及保质期；
  • 生产商所在国家及地址；
  • SGR注册编号。
📘 标签不符合要求可能导致注册申请被拒。

🧩 ALMA TEST如何协助办理化学品SGR

ALMA TEST在每个阶段为客户提供支持：
  • 咨询及确定产品类别；
  • 文件准备；
  • 安排实验室检测；
  • 取得专家评估结论；
  • 提交申请并领取正式SGR。
我们提供正规的全流程代办服务，所办理的文件在欧亚经济联盟所有成员国境内获认可。

✅ 总结

家用及工业化学品SGR是强制性文件，证明产品对人体健康安全，并符合欧亚经济联盟的卫生要求。
程序包括文件审核、检测及评估，完成后产品将录入登记系统并获准销售。
ALMA TEST帮助您依法、快速、准确地办理SGR，取得在整个联盟境内有效的正式证书。
]]> 瓶装水及饮料的国家注册 https://almatest.kz/tpost/zh-gosregistratsiya-butilirovannoy-vody-i-napitkov https://almatest.kz/tpost/zh-gosregistratsiya-butilirovannoy-vody-i-napitkov?amp=true Sat, 15 Nov 2025 07:00:00 +0300 如何在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟取得瓶装水和饮料SGR。了解强制检测、安全要求及注册程序。

瓶装水及饮料的国家注册

📰 瓶装水及饮料的国家注册

瓶装水及饮料属于与人体直接接触的产品，需要严格的卫生监管。
此类产品在进入哈萨克斯坦及欧亚经济联盟（EAEU）成员国市场前，须完成国家注册（SGR），以证明其对消费者健康安全。

💧 为什么必须注册

水及饮料可能含有影响质量与安全的化学或微生物杂质。
国家注册程序可以：
  • 证明产品符合欧亚经济联盟的卫生规范；
  • 依据微生物及化学指标确定安全性；
  • 保障面向消费者的产品质量；
  • 取得在联盟境内合法销售及进口的资格。

🧾 哪些产品需要国家注册

  • 瓶装饮用水（日常饮用水、矿泉水、自流水）；
  • 含气水及无气水；
  • 果汁、果肉饮料、浆果饮料；
  • 以糖浆或提取物制成的饮料；
  • 医疗饮用两用水及矿泉水。
根据关税同盟委员会第299号决定，供人饮用的各类饮料均须注册。

⚙️ 水及饮料SGR的办理步骤

1. 准备文件

申请人需准备一套文件，包括：
  • 注册申请书；
  • 产品说明（成分、水源、灌装方式）；
  • 质量证明文件及既往检测结果（如有）；
  • 生产商及其卫生条件的相关资料；
  • 包装及标签照片。
📘 ALMA TEST专家帮助确定产品类别，并准备正确的申请文件。

2. 文件审核及产品识别

收到申请后，认可机构的专家会开展：
  • 核查资料及成分；
  • 确定产品是否符合欧亚经济联盟卫生规范；
  • 确定水的类别（饮用水、矿泉水、医疗饮用两用水）。

3. 实验室检测

注册的核心环节是对水及饮料样品开展卫生检测。
检测由哈萨克斯坦经认可的实验室开展，包括：
  • 理化分析：硬度、矿化度、酸度，以及盐类、硝酸盐、铁、铅等物质的含量；
  • 微生物检测：检查细菌、大肠杆菌、霉菌等；
  • 毒理学检测：评估重金属、氯、氟及其他潜在有害化合物的含量；
  • 放射性检测（如需要）。
💧 饮料还需检测着色剂、香料及防腐剂，以核实其是否符合技术法规。

4. 编制文件及专家评估结论

完成检测后，出具：
  • 实验室检测报告；
  • 专家评估结论，证明水或饮料安全，并符合规定的卫生要求。
结论还注明：
  • 产品类型（矿泉水、日常饮用水、含气水等）；
  • 检测结果；
  • 有关标签及保质期的建议。

5. 签发证书

根据肯定的专家评估结论，主管机构（在哈萨克斯坦为共和国卫生部卫生与流行病学监督委员会）签发国家注册证书（SGR）。
产品资料录入欧亚经济联盟统一登记系统，产品随即取得在联盟所有成员国——哈萨克斯坦、俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚及吉尔吉斯斯坦——销售的资格。

📦 水及饮料的标签要求

标签必须注明：
  • 水的名称及类型（矿泉水、自流水等）；
  • 水源或产地；
  • 成分及矿化度；
  • 储存条件及保质期；
  • 生产商信息及SGR编号；
  • 警示信息，例如“3岁以下儿童不宜饮用”（如需要）。
📘 标签不正确是注册被拒的常见原因之一。

🧩 ALMA TEST如何协助水及饮料注册

ALMA TEST提供SGR全流程代办服务：
  • 分析产品成分及类别；
  • 准备并审核文件；
  • 安排在认可机构开展实验室检测；
  • 协助提交申请及领取证书；
  • 确保相关信息录入欧亚经济联盟登记系统。
我们依法、快速开展工作，确保每个环节准确无误。

✅ 总结

瓶装水及饮料的国家注册是强制性程序，用于证明产品对消费者安全，并符合欧亚经济联盟的卫生规范。
程序包括文件审核、实验室检测及专家评估结论的出具。
ALMA TEST可为您全程代办SGR，将产品正式录入欧亚经济联盟登记系统，保障其在哈萨克斯坦及联盟成员国市场合法销售。
]]> 个人卫生用品SGR办理 https://almatest.kz/tpost/zh-oformlenie-sgr-dlya-sredstv-lichnoy-gigieny https://almatest.kz/tpost/zh-oformlenie-sgr-dlya-sredstv-lichnoy-gigieny?amp=true Sun, 16 Nov 2025 07:00:00 +0300 如何在哈萨克斯坦办理个人卫生用品SGR。了解肥皂、洗发水及清洁凝胶的文件要求、实验室检测及国家注册证书签发流程。

个人卫生用品SGR办理

📰 个人卫生用品SGR办理

个人卫生用品是日常与人体皮肤及黏膜接触的商品。
为保障其安全性，此类产品均须完成国家注册（SGR），证明符合哈萨克斯坦及欧亚经济联盟的卫生规范。
此类别包括肥皂、洗发水、清洁凝胶、除臭剂、牙膏、湿巾、护肤霜及其他卫生用品。

🧴 哪些用品需要国家注册

具有以下特点的商品均须国家注册：
  • 用于身体的个人卫生及护理；
  • 含有活性化学物质或香料；
  • 与人体皮肤、黏膜或呼吸道接触。
其中包括：
  • 肥皂、洗发水、清洁凝胶、泡泡浴液；
  • 除臭剂及止汗剂；
  • 护肤霜及乳液；
  • 牙膏、漱口水、牙线；
  • 湿巾、化妆棉及棉签；
  • 私处卫生用品。

⚙️ 个人卫生用品SGR的办理步骤

🧾 1. 准备文件

申请人需准备一套文件，包括：
  • 注册申请书；
  • 产品说明及成分；
  • 产品技术资料、技术条件（TU）或GOST标准；
  • 生产商信息；
  • 包装照片及标签样本；
  • 证明原料质量与安全的文件。
📘 ALMA TEST专家帮助正确编制申请资料，并确定产品需要SGR，还是仅需符合性声明。

🔍 2. 文件审核

认可机构的代表审核所提交的文件：
  • 根据用途及成分识别产品；
  • 将成分与允许使用的物质清单进行比对；
  • 确定适用的卫生规范及检测项目。
如各项资料符合要求，则制定检测方案。

🔬 3. 实验室检测

为证明产品安全，经认可的实验室会开展卫生检测。
检测包括：
  • 成分的毒理学评估（有害物质、重金属、甲醛等）；
  • 微生物分析（细菌、霉菌及致病微生物）；
  • 皮肤学测试（评估刺激性及致敏作用）；
  • 理化性能检测（pH值、黏度、稳定性）。
📘 私处用品及儿童用品还须按更广泛的指标开展额外检测。

📄 4. 编制文件及专家评估结论

检测结束后，出具：
  • 检测报告；
  • 专家评估结论，证明产品安全并符合卫生规范。
结论包括成分资料、检测结果及标签建议。

🏛️ 5. 签发证书

根据肯定的评估结论，主管机构（在哈萨克斯坦为共和国卫生部卫生与流行病学监督委员会）决定签发SGR。
产品信息录入欧亚经济联盟统一登记系统。此后，产品可在联盟所有成员国合法销售及进口。

🧩 卫生用品的标签要求

标签应包含：
  • 产品名称及用途；
  • 按物质含量递减顺序排列的成分表；
  • 储存条件及保质期；
  • 注意事项；
  • 生产商信息及SGR编号；
  • 使用方法，以及接触眼睛或皮肤时的警示信息。
📘 标签不完整或不正确，可能导致注册申请被拒。

⚠️ 注册注意事项

  • 私处及儿童卫生用品的毒理学指标和低致敏性适用更严格的要求。
  • 如果成分及工艺不变，SGR长期有效。
  • 配方变更时，须重新评估并更新文件。

🧩 ALMA TEST如何协助办理SGR

ALMA TEST为个人卫生用品注册提供全面支持：
  • 分析成分并确定商品类别；
  • 准备并审核文件；
  • 安排实验室检测；
  • 办理专家评估结论；
  • 提交申请并领取正式SGR。
💼 我们提供依法开展的全流程代办服务，确保信息录入欧亚经济联盟登记系统，让产品合法进入市场。

✅ 总结

个人卫生用品SGR办理是证明与人体接触的商品安全性的强制性程序。
流程包括成分分析、检测及领取正式证书。
ALMA TEST帮助您快速、准确地办理，避免申请被拒，并取得获欧亚经济联盟所有成员国认可的有效SGR。
]]> 含转基因成分产品的注册 https://almatest.kz/tpost/zh-registratsiya-produktsii-s-soderzhaniem-gmo https://almatest.kz/tpost/zh-registratsiya-produktsii-s-soderzhaniem-gmo?amp=true Mon, 17 Nov 2025 07:00:00 +0300 哈萨克斯坦含转基因成分产品的注册流程。了解SGR办理步骤、实验室检测及欧亚经济联盟的卫生要求。

含转基因成分产品的注册

📰 含转基因成分产品的注册

含有转基因生物（GMO）的产品，在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟（EAEU）成员国境内须办理强制性国家注册。
这是为了确认产品对人体健康及环境的安全性。
转基因产品注册受关税同盟委员会第299号决定监管，并按照联盟规定的卫生规范进行。

🌱 哪些产品需要注册

以下产品需要国家注册证书（SGR）：
  • 含转基因成分的食品；
  • 饲料及饲料添加剂；
  • 膳食补充剂及特殊用途食品；
  • 通过基因工程获得的种子及农作物；
  • 含转基因成分的化妆品及药品。
转基因成分含量超过0.9%的产品，在进口或销售前均须完成注册。

⚙️ 含转基因成分产品的注册步骤

🧾 1. 准备文件

申请人需准备基本文件，包括：
  • 注册申请书；
  • 产品说明（成分、用途、各成分来源）；
  • 技术条件、产品技术资料或GOST标准；
  • 生产商及原产国资料；
  • 所使用转基因配料的信息；
  • 包装及标签照片。
📘 ALMA TEST专家帮助确定产品类别、核查成分并准备全套文件。

🔍 2. 文件审核及产品识别

认可机构的专家会审核所提交的文件：
  • 识别成分中是否含有转基因成分及其比例；
  • 确定是否需要强制注册；
  • 将资料与欧亚经济联盟卫生规范进行比对；
  • 制定实验室检测方案。
如果产品含有转基因成分，注册为强制要求。

🔬 3. 实验室检测

注册的核心环节是开展实验室检测。
检测由哈萨克斯坦经认可的实验室开展，包括：
  • 通过分子遗传学分析识别转基因成分；
  • 人体安全性评估（毒理学、致敏性及微生物检测）；
  • 分析改造基因的稳定性及活性；
  • 核查是否符合欧亚经济联盟卫生要求。
结果记录在检测报告中，作为评估依据。

📄 4. 编制文件及专家评估结论

根据实验室数据，出具：
  • 证明产品安全的专家评估结论；
  • 检测报告；
  • 有关商品标签及流通的建议。
专家评估结论说明产品是否符合卫生要求，以及能否在联盟境内流通。

🏛️ 5. 签发证书

在取得肯定的评估结论后，国家主管机构（在哈萨克斯坦为共和国卫生部卫生与流行病学监督委员会）签发国家注册证书（SGR）。
产品资料录入欧亚经济委员会（EEC）网站上的欧亚经济联盟统一登记系统。
此后，产品可在联盟所有成员国合法进口及销售。

⚠️ 含转基因成分产品的标签要求

根据欧亚经济联盟技术法规，标签必须包含：
  • 转基因成分标识（“含转基因成分”或“使用转基因生物生产”）；
  • 生产商及原产国信息；
  • 成分、保质期及储存条件；
  • 注意事项（如适用）；
  • SGR注册编号。
📘 未标明转基因成分或错误标示成分，属于违法行为，会承担行政责任。

🧩 ALMA TEST如何协助转基因产品注册

ALMA TEST提供含转基因成分产品注册的完整服务：
  • 咨询及成分分析；
  • 准备申请文件；
  • 安排实验室检测；
  • 协助评估并取得结论；
  • 将信息录入欧亚经济联盟登记系统。
我们提供正规的全流程代办服务，确保每个环节透明。

✅ 总结

含转基因成分产品的注册是强制性程序，保障商品对消费者安全，并符合欧亚经济联盟卫生规范。
流程包括成分分析、实验室检测及取得SGR，使产品获得市场流通资格。
ALMA TEST可帮助您快速、正规地办理SGR，并将信息录入统一登记系统，使文件在欧亚经济联盟所有成员国有效。
]]> 特殊用途食品SGR https://almatest.kz/tpost/zh-sgr-dlya-spetsializirovannoy-pishchevoy-produktsii https://almatest.kz/tpost/zh-sgr-dlya-spetsializirovannoy-pishchevoy-produktsii?amp=true Tue, 18 Nov 2025 07:00:00 +0300 如何在哈萨克斯坦办理特殊用途食品SGR。了解产品类别、所需检测及欧亚经济联盟的注册流程。

特殊用途食品SGR

📰 特殊用途食品SGR

特殊用途食品是面向特定人群的一类食品，包括儿童、孕妇、运动员、有特殊膳食需求的人群及慢性病患者。
此类食品直接影响人体健康，须符合欧亚经济联盟及哈萨克斯坦共和国严格的卫生规范，因此需要强制性国家注册（SGR）。

🍽️ 哪些属于特殊用途食品

根据关税同盟委员会第299号决定及技术法规TR TS 027/2012《某些类型特殊用途食品的安全》，此类食品包括：
  • 用于膳食治疗及膳食预防的食品；
  • 供运动员及体力活动量较大人群食用的食品；
  • 儿童食品及治疗性食品（包括配方奶粉及泥状食品）；
  • 供孕妇及哺乳期妇女食用的食品；
  • 供代谢障碍人群食用的食品（如无麸质或低糖食品）；
  • 添加维生素、矿物质、氨基酸及微量元素的营养强化食品。

🧾 特殊用途食品为什么需要SGR

由于这类食品用于治疗或预防目的，国家注册旨在确认：
  • 对人体健康的安全性；
  • 符合欧亚经济联盟卫生规范；
  • 成分质量及标签真实性；
  • 所含添加剂及维生素均为允许使用的种类，且用量在允许范围内。
未取得SGR，特殊用途食品不得在哈萨克斯坦及联盟其他成员国境内销售或进口。

⚙️ 特殊用途食品SGR的办理步骤

🧾 1. 准备文件

申请人需准备一套文件，包括：
  • 注册申请书；
  • 完整的产品说明（用途、成分、营养价值）；
  • 产品技术资料、技术条件（TU）或GOST标准；
  • 生产商信息；
  • 包装及标签照片；
  • 所用原料及添加剂的证书。
📘 ALMA TEST帮助正确准备申请文件，并根据对外经济活动商品目录（TN VED）确定产品类别。

🔍 2. 文件审核

认可机构的专家审核所提交的文件，并确定：
  • 产品是否符合卫生规范；
  • 需要开展哪些检测；
  • 所宣称功能是否准确。

🔬 3. 实验室检测

产品在经认可的实验室接受卫生检测。
检测包括：
  • 营养价值及能量评估；
  • 蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素及矿物质含量分析；
  • 毒理学及微生物检测；
  • 转基因成分及潜在有害物质检测。
特殊用途食品还须核查所宣称功能的有效性，例如膳食补充剂需证实其对代谢的影响。

📄 4. 编制文件及专家评估结论

根据检测结果，出具：
  • 实验室检测报告；
  • 证明符合卫生规范的专家评估结论。
结论中载明：
  • 产品成分及用途资料；
  • 实验室分析结果；
  • 有关标签、用量及储存条件的建议。

🏛️ 5. 签发证书

取得肯定的评估结论后，主管机构（在哈萨克斯坦为共和国卫生部卫生与流行病学监督委员会）决定签发SGR。
产品录入欧亚经济联盟证书统一登记系统后，即可在联盟境内自由销售及进口。

📦 标签要求

特殊用途食品的标签应注明：
  • 产品名称及用途；
  • 营养价值及能量；
  • 添加剂及维生素信息；
  • 年龄限制（如有）；
  • 储存条件及保质期；
  • SGR编号及生产商资料。
📘 对所宣称功能的真实性会予以特别关注：未经检测证实，不得宣称治疗效果。

🧩 ALMA TEST如何协助办理SGR

ALMA TEST为SGR办理提供全流程代办：
  • 确定特殊用途食品的类别；
  • 准备并审核文件；
  • 安排实验室检测；
  • 编制专家评估结论；
  • 协助提交申请并录入欧亚经济联盟登记系统。
💼 我们依法开展工作，与经认可的实验室及认证机构合作，保障文件合法并获联盟所有成员国认可。

✅ 总结

特殊用途食品SGR是强制性文件，证明用于治疗及预防目的食品的安全与质量。
注册保障产品在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场合法流通。
ALMA TEST帮助您从准备文件到录入联盟登记系统，快速、正规、准确地完成SGR办理。
]]> 核算SGR费用所需的文件 https://almatest.kz/tpost/zh-dokumenty-dlya-rascheta-stoimosti-sgr https://almatest.kz/tpost/zh-dokumenty-dlya-rascheta-stoimosti-sgr?amp=true Thu, 06 Nov 2025 01:05:00 +0300 核算SGR费用需提供产品名称、对外经济活动商品编码（TN VED）及产品说明。了解如何快速准备注册报价资料。

核算SGR费用所需的文件

📰 核算SGR费用所需的文件

在开始办理国家注册证书（SGR）前，应先确定办理程序的准确费用。
注册费用取决于产品类型、成分、风险类别及所需实验室检测范围。
为核算SGR费用，ALMA TEST专家会对商品资料进行初步分析，只需提供少量基本信息。

📄 报价需要哪些资料

初步核算SGR办理费用，需提供三项主要信息：

🏷️ 1. 产品名称

这是识别商品类型的基本信息。
例如：
  • “洗发水”；
  • “含气矿泉水”；
  • “维生素类膳食补充剂”；
  • “乳基儿童食品”。
名称越准确，就越容易依据卫生及技术法规正确确定产品类别。

🔢 2. TN VED编码（对外经济活动商品编码）

TN VED编码是商品分类编号，用于进口、认证及国家注册时识别商品。
该编码可用于：
  • 确定产品是否需要强制性国家注册；
  • 选择适用的欧亚经济联盟卫生及技术规范；
  • 准确确定实验室检测范围；
  • 估算SGR办理时间及费用。
📘 如果尚不清楚TN VED编码，ALMA TEST专家可根据产品说明及用途协助确定。

📘 3. 产品说明

说明中应包含：
  • 商品成分及用途；
  • 适用范围；
  • 产品形态（粉末、液体、胶囊等）；
  • 包装及容量；
  • 原产国或生产商。
这些资料有助于准确确定所需检测，以及产品适用的食品、化妆品、化学品或其他法规。

💰 哪些因素影响SGR费用

注册费用取决于以下因素：
  • 产品类别（食品、化妆品、化学品、儿童用品等）；
  • 实验室检测的复杂程度；
  • 是否需要额外分析，例如毒理学、微生物或转基因成分检测；
  • 样品数量及产品形态数量；
  • 原产国，以及是否已有类似产品完成注册。
📘 多数情况下，ALMA TEST专家会在收到资料后的1个工作日内提供报价。

⚙️ 费用核算及办理流程

  1. 您向我们发送：
  2. ➜ 产品名称＋TN VED编码＋产品说明。
  3. 我们进行分析，并确定适用法规及实验室检测项目。
  4. 您将在24小时内收到SGR办理费用及时间估算。
  5. 费用确认后，我们开始提供注册全流程代办服务。

🧩 为什么选择ALMA TEST

ALMA TEST在哈萨克斯坦共和国及欧亚经济联盟成员国从事产品注册已有10余年。
我们提供：
  • 专业咨询及准确报价；
  • 协助确定产品类别及TN VED编码；
  • 从检测到取得SGR的全流程服务；
  • 将信息录入官方欧亚经济联盟登记系统。
💼 我们依法开展工作，与经认可的实验室合作，无隐藏收费。

✅ 总结

要核算国家注册证书（SGR）的费用，只需提供三项信息：
🏷️ 产品名称＋TN VED编码＋产品说明。
根据这些资料，ALMA TEST专家将迅速确定所需检测、办理时间，并准备商业报价。
📞 联系我们，今天即可了解您产品注册的准确费用！
]]> SGR办理时间：受哪些因素影响 https://almatest.kz/tpost/zh-sroki-oformleniya-sgr-ot-chego-oni-zavisyat https://almatest.kz/tpost/zh-sroki-oformleniya-sgr-ot-chego-oni-zavisyat?amp=true Wed, 19 Nov 2025 07:00:00 +0300 SGR办理时间取决于产品复杂程度、检测范围及文件准备情况。ALMA TEST介绍如何加快国家注册流程。

SGR办理时间：受哪些因素影响

📰 SGR办理时间：受哪些因素影响

国家注册证书（SGR）是在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟境内进口、生产及销售特定类别商品所需的强制性文件。
许多生产商及进口商都想知道：“办理SGR需要多长时间？”
答案取决于多种因素，其中最主要的是产品复杂程度及所需实验室检测范围。

🕐 SGR的平均办理时间

通常办理程序需要：
  • 标准产品（如化妆品、家用化学品、膳食补充剂）需要15至30个工作日；
  • 复杂或需多个环节检测的商品（儿童食品、医疗器械、特殊用途食品）可能需要长达45天。
📘 准确时间在分析产品成分及类别后，按具体情况确定。

⚙️ 影响注册时间的主要因素

1. 产品类型及复杂程度

成分及生产工艺越复杂，所需检测越多。
例如：
  • 普通肥皂或洗发水可在2–3周内完成注册；
  • 儿童食品或特殊膳食补充剂可能需要长达1.5个月。
部分产品须进行毒理学及微生物检测，因此时间会延长。

2. 样品数量及产品形态

如果产品有多种类型（如不同香型、颜色、剂量或包装），每种形态都需要单独检测，从而延长办理程序。

3. 实验室检测范围

每一类商品都有相应的检测项目。
食品及化妆品的检测内容包括：
  • 有毒物质及过敏原；
  • 微生物指标；
  • 是否符合欧亚经济联盟卫生规范。
需要检测的指标越多，办理过程越长。

4. 所提交文件的完整性及准确性

如果文件不完整或存在错误，办理程序将暂停，直至完成更正。
因此，充分、准确地准备申请资料可显著缩短注册时间。
📘 ALMA TEST帮助准确编制全部文件，避免延误。

5. 是否已有检测结果

如果申请人提交获欧亚经济联盟认可的有效实验室检测报告，部分检测结果可被采纳，从而显著加快SGR办理。

6. 实验室及认可机构的工作负荷

有时申请量较大，会导致办理时间延长，尤其是在春秋两季的集中供货期。
通过ALMA TEST办理有助于降低这一风险：我们合作的认可实验室优先处理文件完整的客户申请。

🚀 如何加快SGR办理

为尽量缩短取证时间，建议：
  1. 准备产品名称、TN VED编码及产品说明，用于初步分析。
  2. 提前确认产品类别及所需检测。
  3. 核查成分及标签是否准确。
  4. 一次性提交全部所需文件。
  5. 通过正式代理机构ALMA TEST办理SGR，由其负责各个环节的全流程服务。

🧩 为什么选择ALMA TEST

ALMA TEST在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟从事产品国家注册已有10余年。
我们提供：
  • 迅速确定商品类别并制定注册计划；
  • 安排在认可机构开展实验室检测；
  • 确保文件编制准确；
  • 跟进申请，直至信息录入欧亚经济联盟登记系统。
💼 我们的客户能在尽可能短的时间内取得SGR，免去繁琐手续并避免错误。

✅ 总结

SGR办理时间取决于产品复杂程度、检测范围及文件准备情况。
有些商品只需2周，另一些如需额外评估，则可能需要长达1.5个月。
选择ALMA TEST，您可以放心：从初步报价到取得录入欧亚经济联盟登记系统的正式证书，所有注册环节均会快速、专业、依法完成。
]]> 如何为进口产品办理SGR https://almatest.kz/tpost/zh-kak-oformit-sgr-dlya-importnoy-produktsii https://almatest.kz/tpost/zh-kak-oformit-sgr-dlya-importnoy-produktsii?amp=true Thu, 20 Nov 2025 07:00:00 +0300 如何在哈萨克斯坦及欧亚经济联盟为进口产品办理SGR。了解所需文件、国家注册流程及费用核算方法。

如何为进口产品办理SGR

📰 如何为进口产品办理SGR

供应至哈萨克斯坦及欧亚经济联盟成员国境内的进口商品，如属于受卫生规范监管的产品类别，须办理强制性国家注册（SGR）。
未取得SGR，商品不得在联盟境内进口、销售或使用。
本文介绍如何正确为进口产品办理SGR、需要哪些文件，以及注册程序如何进行。

🌍 进口产品为什么必须取得SGR

国家注册证书证明商品：
  • 对人体健康安全；
  • 符合欧亚经济联盟卫生规范；
  • 在联盟所有成员国境内获准流通。
以下产品需要注册：
  • 食品及饮料；
  • 化妆品及家用化学品；
  • 儿童用品；
  • 膳食补充剂、卫生及医疗用品；
  • 含转基因成分的产品；
  • 特殊用途产品及补充剂。

⚙️ 进口产品SGR的办理步骤

1. 🧾 准备文件

为核算费用并启动注册程序，需提供：
产品名称＋TN VED编码＋产品说明。
📘 这些资料可用于确定商品是否需要国家注册，并核算办理费用。
随后准备全套文件，包括：
  • 与生产商签订的合同或商业发票；
  • 产品说明及成分；
  • 技术条件（TU）或规格书；
  • ISO、GMP符合性证书副本（如有）；
  • 包装及标签照片（俄文或英文）；
  • 生产商在原产国的企业注册文件；
  • 实验室检测结果（如已开展检测）。

2. 🔍 文件审核及产品识别

认可机构核查：
  • 资料及成分是否准确；
  • 产品是否属于须注册的类别；
  • 标签是否正确；
  • 是否符合欧亚经济联盟统一卫生规范。
审核后制定检测方案，并确定实验室检测项目。

3. 🔬 实验室检测

如果国外检测报告未获欧亚经济联盟认可，则在哈萨克斯坦经认可的实验室重新检测样品。
检测包括：
  • 毒理学分析（有害物质、重金属）；
  • 微生物检测；
  • 理化指标检测；
  • 包装安全性检查（如需要）。
📘 ALMA TEST安排样品采集和寄送，并跟进检测的各个环节。

4. 📄 出具专家评估结论

根据检测结果，出具：
  • 检测报告；
  • 证明产品安全并符合欧亚经济联盟要求的专家评估结论。
主管机构依据这些文件决定是否签发SGR。

5. 🏛️ 签发证书并录入登记系统

批准后，产品资料录入欧亚经济委员会（EEC）网站上的欧亚经济联盟证书统一登记系统。
此后，商品取得在联盟所有成员国——哈萨克斯坦、俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚及吉尔吉斯斯坦——合法流通的资格。

📦 进口产品的标签要求

包装上必须注明：
  • 产品名称及用途；
  • 成分及原产国；
  • 生产商及进口商资料（含地址和联系方式）；
  • 生产日期、保质期及储存条件；
  • SGR注册编号（取得后）；
  • 使用说明（如需要）。
📘 所有文字应使用俄语或产品流通所在国的语言。

🧩 ALMA TEST如何协助进口产品注册

ALMA TEST提供SGR全流程代办服务：
  • 依据TN VED编码对商品进行初步分析；
  • 核算注册费用；
  • 准备文件并安排检测；
  • 跟进申请的各个环节；
  • 确保取得正式SGR并录入欧亚经济联盟登记系统。
💼 我们依法、快速开展工作，免去繁琐手续，所有流程均由专业人员跟进。

✅ 总结

进口产品SGR是证明商品安全，并可合法进口至哈萨克斯坦及欧亚经济联盟其他成员国的强制性文件。
要核算办理费用，您只需提供：
🏷️ 产品名称＋TN VED编码＋产品说明。
其余环节——分析、检测及提交申请——由ALMA TEST协助完成，提供正规的注册全流程代办服务，并将资料录入欧亚经济联盟登记系统。
]]> 为什么选择ALMA TEST办理SGR https://almatest.kz/tpost/zh-pochemu-stoit-obratitsya-v-alma-test-dlya-polucheniya-sgr https://almatest.kz/tpost/zh-pochemu-stoit-obratitsya-v-alma-test-dlya-polucheniya-sgr?amp=true Sat, 22 Nov 2025 07:00:00 +0300 ALMA TEST是您在哈萨克斯坦办理SGR的可靠伙伴。专业全程服务、认可实验室合作及10余年经验。

为什么选择ALMA TEST办理SGR

📰 为什么选择ALMA TEST办理SGR

办理国家注册证书（SGR）是一项复杂且责任重大的工作，需要深入了解欧亚经济联盟的卫生规范、技术法规及办理程序。
文件或实验室报告中的错误可能导致申请被拒，而重新申请又会带来额外费用及时间损失。
ALMA TEST提供专业的产品注册全流程代办服务，负责从成分分析到将信息录入欧亚经济联盟登记系统的各个环节。

💼 关于我们

ALMA TEST是一家哈萨克斯坦公司，在哈萨克斯坦共和国及欧亚经济联盟成员国的认证、卫生评估和产品国家注册领域，拥有10余年经验。
我们的合作对象包括：
  • 生产商及进口商；
  • 经销商及连锁零售企业；
  • 实验室及专业评估机构；
  • 来自欧洲、中国、土耳其、俄罗斯及其他国家和地区的合作伙伴。

🧩 选择ALMA TEST的优势

⚙️ 1. SGR全流程代办

我们负责整个注册流程，包括：
  • 分析并确定产品类别；
  • 准备申请文件；
  • 安排实验室检测；
  • 办理专家评估结论；
  • 向主管机构提交申请；
  • 领取正式SGR并将资料录入欧亚经济联盟登记系统。
📘 客户可直接取得正式证书，免去繁琐手续及时间浪费。

🧠 2. 经验与专业能力

我们拥有10余年实践经验，为各类产品办理许可文件：
  • 食品及特殊用途产品；
  • 化妆品及个人卫生用品；
  • 家用及工业化学品；
  • 儿童用品及膳食补充剂；
  • 含转基因成分的产品及水。
我们清楚所需文件，并了解如何在各个环节避免申请被拒。

🔬 3. 自有认可实验室合作网络

ALMA TEST与哈萨克斯坦及欧亚经济联盟成员国的正式认可实验室合作，确保：
  • 检测结果真实、合法有效；
  • 遵守ISO及GOST标准；
  • 检测报告在产品注册时获正式认可。

📑 4. 准确准备文件

我们严格按照关税同盟委员会第299号决定及卫生法规的要求，仔细审核并编制文件。
因此，我们的客户可以：
  • 避免申请被拒；
  • 避免为重复评估支付额外费用；
  • 节省时间及资源。

🚀 5. 办理迅速、费用透明

我们不拖延办理流程，并始终提供切合实际的办理时间。
您提供资料（产品名称＋TN VED编码＋产品说明）后，即可在1个工作日内获得准确的费用及时间估算。
💰 无隐藏收费，服务条件透明、清晰。

🌍 6. 文件在欧亚经济联盟所有成员国有效

通过ALMA TEST取得的国家注册证书在整个联盟境内有效：
🇰🇿 哈萨克斯坦、🇷🇺 俄罗斯、🇧🇾 白俄罗斯、🇦🇲 亚美尼亚、🇰🇬 吉尔吉斯斯坦。
您无需在每个国家重复注册。

🧾 7. 专属服务

每位客户均配备专属客户经理，负责：
  • 跟进办理时间；
  • 告知申请状态；
  • 解答各类问题；
  • 协助为后续批次产品正确准备文件。

📞 ALMA TEST——您可靠的伙伴

与ALMA TEST合作，您将获得：
  • 获欧亚经济联盟所有成员国认可的正式文件；
  • 个性化服务及每个环节的支持；
  • 透明、高效、合法的办理保障。
📍 公司办公室：
哈萨克斯坦共和国，阿拉木图市，Zharokov街230号，D座，8楼，76室
📞 电话：+7 (727) 345-41-96；哈萨克斯坦手机：+7 707 807 4535；俄罗斯手机：+7 989 113 5112
📧 邮箱：Post@plank.kz

✅ 总结

办理SGR时选择可靠的伙伴，是您确信产品合法且符合质量要求的保障。
ALMA TEST帮助您节省时间、避免错误，并取得在整个欧亚经济联盟境内有效的正式文件。
ALMA TEST——专业、可靠、注重结果。
我们负责注册的各个环节，让您能够专注于业务发展。
]]> SGR办理费用：价格由哪些部分组成 https://almatest.kz/tpost/zh-stoimost-oformleniya-sgr-iz-chego-skladyvaetsya-tsena https://almatest.kz/tpost/zh-stoimost-oformleniya-sgr-iz-chego-skladyvaetsya-tsena?amp=true Sun, 23 Nov 2025 07:00:00 +0300 SGR价格取决于产品类别、检测项目数量及评估复杂程度。了解如何通过ALMA TEST核算注册费用。

SGR办理费用：价格由哪些部分组成

📰 SGR办理费用：价格由哪些部分组成

许多计划将产品推向哈萨克斯坦及欧亚经济联盟市场的企业都想知道：
💬 “办理SGR需要多少钱？”
国家注册证书（SGR）的办理费用确实可能有所不同，取决于商品类别、检测范围及办理程序的复杂程度。
下面详细介绍价格的组成，以及如何在保证质量的前提下节省费用。

💼 什么是SGR，为什么需要它

SGR证明产品已通过全部必要检查，对消费者安全。
未取得该证书，不得：
  • 将商品进口至欧亚经济联盟境内；
  • 生产及销售产品；
  • 参加政府采购及招标。
取得SGR需要实验室检测及专家评估，这些构成了费用的主要部分。

💰 SGR费用的组成

1. 产品类别

不同商品类别所需的检测范围不同。
例如：
  • 化妆品、家用化学品、膳食补充剂——检测要求处于中等水平；
  • 儿童食品、特殊用途产品、含转基因成分的商品——需要更严格的监管；
  • 工业化学品或消毒剂——需要额外的毒理学检测。
📘 产品越复杂，所需检测越多，办理费用越高。

2. 实验室检测项目数量

这是影响价格的主要因素。
每项检测都是独立的实验室程序，用于验证特定安全指标：
  • 微生物分析；
  • 毒理学检测；
  • 理化测量；
  • 致敏性评估；
  • 重金属、农药、甲醛等物质含量分析。
📊 需要确认的指标越多，注册费用越高。

3. 样品数量及产品形态

如果商品有多种类型，例如不同香型、包装或口味，每种都需要单独检测。
因此，总费用会随样品数量增加而相应增长。

4. 文件数量及准备工作

如果文件准备不正确或资料不完整，专家需要进行额外核查及更正。
ALMA TEST帮助避免这些错误：我们在首次准备时即确保申请资料准确，为客户节省时间及费用。

5. 实验室类型及分析复杂程度

检测仅在经认可的实验室进行，费用取决于实验室的专业领域及所使用的设备。
例如：
  • 基础卫生检测费用较低；
  • 毒理学及分子遗传学检测（例如转基因检测）费用较高。

6. 办理紧急程度

如果客户需要加快取得SGR，可安排加急检测。
此时实验室优先处理，但费用会增加20–40%。

7. 是否已有检测报告

如果申请人已有获欧亚经济联盟认可的有效实验室检测报告，可以再次使用，从而显著降低费用。

⚙️ 费用如何核算

为准确核算SGR办理费用，需提供：
🏷️ 产品名称＋TN VED编码＋产品说明。
根据这些资料，ALMA TEST专家将：
  • 确定商品类别；
  • 制定所需检测项目清单；
  • 核算费用及办理时间；
  • 准备商业报价。
⏱️ 通常报价所需时间不超过1个工作日。

🧩 选择ALMA TEST的价值

ALMA TEST提供SGR全流程代办服务，涵盖从分析到录入欧亚经济联盟登记系统的所有环节。
我们的优势：
  • 费用诚实透明，无隐藏收费；
  • 仅与经认可的实验室合作；
  • 选择适当的检测项目组合，避免多付费用；
  • 专业准备文件；
  • 尽量缩短SGR办理时间。
💼 我们保证报价准确，办理结果正式有效，并在欧亚经济联盟所有成员国获认可。

✅ 总结

SGR办理费用取决于产品类别、实验室检测项目数量、分析复杂程度及文件准备质量。
提供的资料越完整准确，注册就越快捷、经济。
选择ALMA TEST，您将获得：
💡 透明的价格、可靠的全程服务，以及在欧亚经济联盟所有成员国获认可的正式SGR。
]]> 电子SGR：文件样式及下载方式 https://almatest.kz/tpost/zh-elektronnoe-sgr-kak-vyglyadit-i-gde-skachat https://almatest.kz/tpost/zh-elektronnoe-sgr-kak-vyglyadit-i-gde-skachat?amp=true Mon, 24 Nov 2025 07:00:00 +0300 电子SGR与纸质证书具有同等法律效力，仅格式不同。了解电子证书的内容及下载渠道。

电子SGR：文件样式及下载方式

📰 电子SGR：文件样式及下载方式

近年来，欧亚经济委员会（EEC）已全面转向电子形式的国家注册证书（SGR）。
如今无需领取纸质证书，所有资料均储存在欧亚经济联盟统一电子登记系统中，电子文件与纸质版具有同等法律效力。
下面介绍电子SGR的样式、与传统纸质证书的区别，以及下载渠道。

🧾 什么是电子SGR

电子国家注册证书（SGR）是证明产品安全并符合欧亚经济联盟卫生规范的正式文件。
文件以数字形式制作，经主管机构电子签名签署，并储存在欧亚经济联盟国家登记系统中。
📘 文件可下载、打印，用于清关、销售或投标时出示。

📑 电子SGR与纸质SGR的区别

主要区别仅在于文件形式。
文件的法律效力、结构及所载信息完全相同。
比较项目纸质SGR电子SGR
格式带有签字及印章的纸质证书附电子数字签名的PDF文件
存储位置由申请人保管欧亚经济联盟官方登记系统
真伪核验通过文件信息核验通过欧亚经济委员会在线登记系统核验
法律效力完整法律效力完整法律效力
获取方式仅文件持有人持有公开在线访问
因此，电子SGR完全替代纸质版本，并在整个欧亚经济联盟境内获认可。

🧩 电子SGR包含哪些内容

电子文件包含：
  • SGR签发机构名称；
  • 注册编号及签发日期；
  • 产品资料（名称、TN VED编码、用途、生产商）；
  • 卫生评估结果；
  • 有效期（如有规定）；
  • 电子签名及用于验证真伪的二维码。
文件采用PDF格式，可在各类设备上查看，或按需打印。

🌐 在哪里下载电子SGR

您可以从官方欧亚经济联盟登记系统自行下载电子证书：

🔗 操作步骤：

  1. 打开欧亚经济委员会（EEC）网站。
  2. 在“Реестры”（登记系统）栏目中，选择“Единый реестр свидетельств о государственной регистрации”（国家注册证书统一登记系统）。
  3. 输入以下任一搜索条件：
  • SGR注册编号；
  • 产品名称；
  • 生产商或进口商名称。
  1. 找到所需文件，然后点击“Скачать свидетельство”（下载证书）。
📘 文件以PDF格式打开，可作为正式文件使用。

✅ 电子SGR的优势

  • 📂 公开访问——随时可在线获取文件；
  • 🔐 防伪保护——包含电子签名及二维码；
  • 🕒 办理快捷——无需等待纸质证书印制；
  • 🌍 在欧亚经济联盟所有成员国有效——哈萨克斯坦、俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦；
  • ♻️ 环保便捷——实现无纸化文件流转。

🧩 为什么通过ALMA TEST办理更可靠

ALMA TEST提供电子SGR全流程代办服务，包括：
  • 准备并审核文件；
  • 安排检测；
  • 向卫生主管机构提交申请；
  • 取得附有电子数字签名的电子证书；
  • 将信息录入欧亚经济联盟登记系统。
💼 您将取得可随时在线访问的正式电子文件。

✅ 总结

电子SGR是一种现代化证书形式，与纸质证书完全等效。
其主要优势是使用方便、取得迅速，并可通过欧亚经济联盟登记系统在线访问。
ALMA TEST帮助您快速、正规地办理SGR，取得在欧亚经济联盟所有成员国有效的电子文件。
]]> 已取得SGR产品的标签要求 https://almatest.kz/tpost/zh-trebovaniya-k-markirovke-produktsii-s-sgr https://almatest.kz/tpost/zh-trebovaniya-k-markirovke-produktsii-s-sgr?amp=true Tue, 25 Nov 2025 07:00:00 +0300 已取得SGR产品的标签应包含哪些信息：符合性标志、成分、生产商、保质期及储存条件。

已取得SGR产品的标签要求

📰 已取得SGR产品的标签要求

所有已完成国家注册（SGR）的产品，均须正确标注标签。
标签不仅是包装的一部分，更是欧亚经济联盟法律的强制要求，旨在保障产品安全，并向消费者提供透明、真实的信息。
标签不正确可能导致禁止销售、罚款或SGR被撤销，因此须遵守所有规则。

🧾 已取得SGR产品的主要标签要求

⚙️ 1. 符合性标志及相关文件

产品包装或标签上应包含：
  • 符合性标志（如该商品类别有此规定）；
  • 符合性文件信息——证明产品安全的SGR证书编号及日期。
📘 这些信息帮助监管机构及消费者确认商品是否合法、是否已获认证。

🇷🇺 2. 俄语信息

标签上的全部信息应当：
  • 使用俄语（或产品流通所在国的官方语言）；
  • 清晰、对比鲜明、易于阅读；
  • 使用耐磨、防潮油墨印制。
💡 可以同时使用其他语言，但在欧亚经济联盟流通的商品必须有俄语版本。

🏷️ 3. 标签标注位置

标签信息可标注于：
  • 产品本身；
  • 标签；
  • 包装；
  • 如无法直接标在商品上，可标于随附说明页。
📘 主要条件是消费者在购买及使用前能够获取这些资料。

🧴 4. 产品名称

名称应当：
  • 真实，不具有误导性；
  • 反映产品的实际成分、用途及特性；
  • 与SGR文件中注明的名称一致。
❌ 未经相关检测证实，不得使用“天然”“具有治疗作用”“环保纯净”等可能造成错误印象的表述。

🧪 5. 成分信息

成分应按各配料质量占比递减的顺序列示。
食品及化妆品还需注明：
  • 活性物质；
  • 过敏原；
  • 防腐剂、香料及着色剂（如含有）。
📘 这一规则对敏感或过敏体质的消费者尤为重要。

🏭 6. 生产商及销售商信息

必须注明：
  • 生产商全称；
  • 注册地址及原产国；
  • 联系方式（电话、网站或电子邮箱）；
  • 如需要，还应注明哈萨克斯坦或欧亚经济联盟其他成员国境内的进口商或经销商资料。
这些信息使商品来源透明，并便于与供应商联系。

🕒 7. 保质期及储存条件

  • 应以“保质期至……”或“请于……前使用”的形式注明。
  • 食品及化妆品还需注明储存条件：温度、湿度、是否需要避光等。
📘 保质期信息不准确，可能导致产品被认定为不安全。

📦 8. 其他信息

视产品类别而定，标签还可能包含：
  • 质量、体积、尺寸；
  • 保养或使用方法；
  • 批号或生产日期；
  • 条形码（EAN、UPC）；
  • 警告及注意事项。
💡 儿童用品及化学品必须标注图示及安全标志。

🧩 为什么需要正确的标签

正确的标签可以：
  • 证明商品来源合法；
  • 保障消费者知情；
  • 帮助企业避免监管机构提出异议；
  • 赢得消费者及合作伙伴的信任。
标签不正确时，即使产品持有有效SGR，也可能被禁止进口或销售。

🧠 ALMA TEST如何协助编制标签

ALMA TEST在SGR及标签办理的各个环节为客户提供支持：
  • 就欧亚经济联盟及哈萨克斯坦的要求提供咨询；
  • 核查标签文字及信息是否准确；
  • 根据卫生规范准备标签样本；
  • 将SGR信息录入欧亚经济联盟登记系统。
💼 我们依法提供全流程服务，帮助您的产品符合市场的各项要求。

✅ 总结

已取得SGR产品的标签是保障商品安全及合法流通的重要组成部分。
标签应包含符合性标志、成分、生产商及保质期信息，并使用俄语编制。
选择ALMA TEST，您不仅能取得正式SGR，还可获得按照欧亚经济联盟标准编制标签的专业帮助——办理快捷、专业，并保障符合要求。
]]> 2026年化妆品要求：SGR有效期与包装规定 https://almatest.kz/tpost/zh-kosmetika-2026-sgr-pyat-let-i-upakovka https://almatest.kz/tpost/zh-kosmetika-2026-sgr-pyat-let-i-upakovka?amp=true Thu, 17 Sep 2026 07:00:00 +0300 CU TR 009/2011修订生效后，化妆品制造商和进口商应核查的事项。

2026年化妆品要求：SGR有效期与包装规定

欧亚经济委员会理事会2024年11月29日第114号决定对CU TR 009/2011作出的主要修订，于2025年12月24日生效。在生产或进口化妆品前，除配方外，还应检查注册文件、包装和产品名称。

证书有效期

新签发的化妆品国家注册证书（SGR）有效期最长为五年，且须在证书中注明。旧证书应按过渡规定核查：2025年12月24日之前取得的文件，自该日起继续有效60个月。

包装与名称

口腔卫生用品的包装须能识别首次开启，或在消费者开启前防止未经授权的开启。化妆品包装不得因模仿食品或药品而误导消费者。产品名称也不得与已注册药品或医疗器械的名称产生混淆。

提交注册资料前的检查清单

  • 核查产品现行类别及是否需要SGR；并非所有化妆品都需国家注册。
  • 确认配方、用途及适用年龄。
  • 确保标签、说明书和制造商资料一致。
  • 检查现有文件的签发日期和有效期。

本清单用于协助准备评估资料。最终文件要求取决于具体产品和现行法规版本。

了解化妆品SGR办理详情

]]> 化妆品：2026年10月28日起实施的过渡规则 https://almatest.kz/tpost/zh-kosmetika-28-oktyabrya-2026-perehodnye-pravila https://almatest.kz/tpost/zh-kosmetika-28-oktyabrya-2026-perehodnye-pravila?amp=true Thu, 17 Sep 2026 08:00:00 +0300 解读欧亚经济委员会执委会第31号决定：旧文件与已上市产品如何适用过渡规定。

化妆品：2026年10月28日起实施的过渡规则

欧亚经济委员会执委会2026年3月10日第31号决定将于2026年10月28日生效。该决定为受理事会2025年9月12日第74号决定修订影响的化妆品规定了过渡安排。截至本文发布之日，这些新过渡规则尚未生效。

已办理的文件

第31号决定允许2026年10月28日前通过的符合性声明，以及该日期前签发的SGR，在原有效期内继续有效。这仅适用于决定所涵盖的产品，并不意味着所有文件都会自动延期。

SGR存在例外：该规定不适用于执委会2025年3月4日第24号决定第1条“б”项所列文件。因此，应同时核查签发日期及适用的过渡制度。

生产与流通

在持有所需文件的情况下，可在文件有效期届满前生产并将相关产品投放市场。在该期间投放市场的产品，可以在制造商规定的保质期内继续流通。

如何提前准备

  • 整理现有符合性声明和SGR清单，记录签发及到期日期。
  • 核实具体产品是否受到第74号决定修订的影响。
  • 将生产及供货计划与文件有效期进行核对。
  • 办理新文件时，提前确认现行资料与检测要求。

ALMA TEST可协助核查具体产品文件，并确定后续办理步骤。

了解化妆品SGR办理详情

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