📰 Регистрация продукции с содержанием ГМО
Продукция, содержащая генетически модифицированные организмы (ГМО), подлежит обязательной государственной регистрации на территории Казахстана и стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Это связано с необходимостью подтвердить безопасность продукции для здоровья человека и окружающей среды.
Регистрация ГМО-продуктов регулируется Решением Комиссии Таможенного союза №299 и проводится по установленным санитарным и гигиеническим нормам Союза.
🌱 Какие виды продукции подлежат регистрации
Свидетельство о государственной регистрации (СГР) требуется для:
- пищевой продукции, содержащей ГМО-компоненты;
- кормов и кормовых добавок;
- БАДов и специализированных пищевых продуктов;
- семян и сельскохозяйственных культур, полученных с использованием генной инженерии;
- косметических и фармацевтических средств, в составе которых присутствуют ГМО.
Любая продукция, в которой процент содержания ГМО превышает 0,9%, должна пройти регистрацию перед ввозом или реализацией.
⚙️ Этапы регистрации продукции с содержанием ГМО
🧾 1. Подготовка документов
Заявитель подготавливает базовый пакет документов, включающий:
- заявление на регистрацию;
- описание продукции (состав, назначение, происхождение компонентов);
- технические условия, паспорт или ГОСТ;
- данные о производителе и стране происхождения;
- сведения об используемых генно-модифицированных ингредиентах;
- фото упаковки и этикетки.
📘 Специалисты ALMA TEST помогают определить категорию продукции, проверить состав и подготовить полный пакет документов.
🔍 2. Анализ документов и идентификация продукции
Эксперты аккредитованного органа проводят анализ предоставленной документации:
- идентифицируют наличие и долю ГМО в составе;
- определяют, требуется ли обязательная регистрация;
- сопоставляют данные с санитарными нормами ЕАЭС;
- формируют программу лабораторных исследований.
Если состав продукции содержит генетически модифицированные компоненты, регистрация обязательна.
🔬 3. Лабораторные испытания
Основной этап регистрации — проведение лабораторных исследований.
Испытания выполняются в аккредитованных лабораториях Казахстана и включают:
- молекулярно-генетический анализ для выявления ГМО-компонентов;
- оценку безопасности для человека (токсикологические, аллергенные и микробиологические исследования);
- анализ стабильности и активности модифицированных генов;
- проверку соответствия санитарным и гигиеническим требованиям ЕАЭС.
Результаты оформляются в протоколах испытаний, являющихся основанием для проведения экспертизы.
📄 4. Разработка документов и экспертное заключение
На основании лабораторных данных оформляется:
- экспертное заключение, подтверждающее безопасность продукции;
- протоколы испытаний;
- рекомендации по маркировке и обращению товара.
Экспертное заключение содержит вывод о соответствии продукции санитарным требованиям и возможности её обращения на территории Союза.
🏛️ 5. Выдача свидетельства
После положительного заключения уполномоченный государственный орган (в Казахстане — Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК) выдает Свидетельство о государственной регистрации (СГР).
Сведения о продукции вносятся в единый реестр ЕАЭС, размещённый на сайте Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
С этого момента продукция может легально ввозиться и реализовываться во всех странах Союза.
⚠️ Требования к маркировке продукции с ГМО
Согласно техническому регламенту ЕАЭС, маркировка обязана содержать:
- указание о наличии ГМО-компонентов (“содержит ГМО” или “продукт получен с использованием ГМО”);
- сведения о производителе и стране происхождения;
- состав, срок годности и условия хранения;
- меры предосторожности (если применимо);
- регистрационный номер СГР.
📘 Отсутствие пометки о ГМО или искажение состава считается нарушением законодательства и влечёт административную ответственность.
🧩 Как ALMA TEST помогает с регистрацией ГМО-продукции
Компания ALMA TEST оказывает полный спектр услуг по регистрации продукции с содержанием ГМО:
- консультации и анализ состава;
- подготовка пакета документов;
- организация лабораторных исследований;
- сопровождение экспертизы и получение заключения;
- внесение сведений в реестр ЕАЭС.
Мы обеспечиваем официальное оформление “под ключ” и прозрачность каждого этапа.
✅ Итог
Регистрация продукции с содержанием ГМО — обязательная процедура, гарантирующая, что товар безопасен для потребителя и соответствует санитарным нормам ЕАЭС.
Процесс включает анализ состава, лабораторные исследования и получение СГР, дающего право на обращение продукции на рынке.
С ALMA TEST вы можете оформить СГР быстро, официально и с внесением данных в единый реестр — документ будет действовать во всех странах ЕАЭС.
