Основной поток

Регистрация продукции с содержанием ГМО

2025-11-17 09:00

📰 Регистрация продукции с содержанием ГМО

Продукция, содержащая генетически модифицированные организмы (ГМО), подлежит обязательной государственной регистрации на территории Казахстана и стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
Это связано с необходимостью подтвердить безопасность продукции для здоровья человека и окружающей среды.
Регистрация ГМО-продуктов регулируется Решением Комиссии Таможенного союза №299 и проводится по установленным санитарным и гигиеническим нормам Союза.

🌱 Какие виды продукции подлежат регистрации

Свидетельство о государственной регистрации (СГР) требуется для:
  • пищевой продукции, содержащей ГМО-компоненты;
  • кормов и кормовых добавок;
  • БАДов и специализированных пищевых продуктов;
  • семян и сельскохозяйственных культур, полученных с использованием генной инженерии;
  • косметических и фармацевтических средств, в составе которых присутствуют ГМО.
Любая продукция, в которой процент содержания ГМО превышает 0,9%, должна пройти регистрацию перед ввозом или реализацией.

⚙️ Этапы регистрации продукции с содержанием ГМО

🧾 1. Подготовка документов

Заявитель подготавливает базовый пакет документов, включающий:
  • заявление на регистрацию;
  • описание продукции (состав, назначение, происхождение компонентов);
  • технические условия, паспорт или ГОСТ;
  • данные о производителе и стране происхождения;
  • сведения об используемых генно-модифицированных ингредиентах;
  • фото упаковки и этикетки.
📘 Специалисты ALMA TEST помогают определить категорию продукции, проверить состав и подготовить полный пакет документов.

🔍 2. Анализ документов и идентификация продукции

Эксперты аккредитованного органа проводят анализ предоставленной документации:
  • идентифицируют наличие и долю ГМО в составе;
  • определяют, требуется ли обязательная регистрация;
  • сопоставляют данные с санитарными нормами ЕАЭС;
  • формируют программу лабораторных исследований.
Если состав продукции содержит генетически модифицированные компоненты, регистрация обязательна.

🔬 3. Лабораторные испытания

Основной этап регистрации — проведение лабораторных исследований.
Испытания выполняются в аккредитованных лабораториях Казахстана и включают:
  • молекулярно-генетический анализ для выявления ГМО-компонентов;
  • оценку безопасности для человека (токсикологические, аллергенные и микробиологические исследования);
  • анализ стабильности и активности модифицированных генов;
  • проверку соответствия санитарным и гигиеническим требованиям ЕАЭС.
Результаты оформляются в протоколах испытаний, являющихся основанием для проведения экспертизы.

📄 4. Разработка документов и экспертное заключение

На основании лабораторных данных оформляется:
  • экспертное заключение, подтверждающее безопасность продукции;
  • протоколы испытаний;
  • рекомендации по маркировке и обращению товара.
Экспертное заключение содержит вывод о соответствии продукции санитарным требованиям и возможности её обращения на территории Союза.

🏛️ 5. Выдача свидетельства

После положительного заключения уполномоченный государственный орган (в Казахстане — Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК) выдает Свидетельство о государственной регистрации (СГР).
Сведения о продукции вносятся в единый реестр ЕАЭС, размещённый на сайте Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
С этого момента продукция может легально ввозиться и реализовываться во всех странах Союза.

⚠️ Требования к маркировке продукции с ГМО

Согласно техническому регламенту ЕАЭС, маркировка обязана содержать:
  • указание о наличии ГМО-компонентов (“содержит ГМО” или “продукт получен с использованием ГМО”);
  • сведения о производителе и стране происхождения;
  • состав, срок годности и условия хранения;
  • меры предосторожности (если применимо);
  • регистрационный номер СГР.
📘 Отсутствие пометки о ГМО или искажение состава считается нарушением законодательства и влечёт административную ответственность.

🧩 Как ALMA TEST помогает с регистрацией ГМО-продукции

Компания ALMA TEST оказывает полный спектр услуг по регистрации продукции с содержанием ГМО:
  • консультации и анализ состава;
  • подготовка пакета документов;
  • организация лабораторных исследований;
  • сопровождение экспертизы и получение заключения;
  • внесение сведений в реестр ЕАЭС.
Мы обеспечиваем официальное оформление “под ключ” и прозрачность каждого этапа.

✅ Итог

Регистрация продукции с содержанием ГМО — обязательная процедура, гарантирующая, что товар безопасен для потребителя и соответствует санитарным нормам ЕАЭС.
Процесс включает анализ состава, лабораторные исследования и получение СГР, дающего право на обращение продукции на рынке.
С ALMA TEST вы можете оформить СГР быстро, официально и с внесением данных в единый реестр — документ будет действовать во всех странах ЕАЭС.