📰 如何为进口产品办理SGR
供应至哈萨克斯坦及欧亚经济联盟成员国境内的进口商品，如属于受卫生规范监管的产品类别，须办理强制性国家注册（SGR）。
未取得SGR，商品不得在联盟境内进口、销售或使用。
本文介绍如何正确为进口产品办理SGR、需要哪些文件，以及注册程序如何进行。
🌍 进口产品为什么必须取得SGR
国家注册证书证明商品：
- 对人体健康安全；
- 符合欧亚经济联盟卫生规范；
- 在联盟所有成员国境内获准流通。
以下产品需要注册：
- 食品及饮料；
- 化妆品及家用化学品；
- 儿童用品；
- 膳食补充剂、卫生及医疗用品；
- 含转基因成分的产品；
- 特殊用途产品及补充剂。
⚙️ 进口产品SGR的办理步骤
1. 🧾 准备文件
为核算费用并启动注册程序，需提供：
产品名称＋TN VED编码＋产品说明。
📘 这些资料可用于确定商品是否需要国家注册，并核算办理费用。
随后准备全套文件，包括：
- 与生产商签订的合同或商业发票；
- 产品说明及成分；
- 技术条件（TU）或规格书；
- ISO、GMP符合性证书副本（如有）；
- 包装及标签照片（俄文或英文）；
- 生产商在原产国的企业注册文件；
- 实验室检测结果（如已开展检测）。
2. 🔍 文件审核及产品识别
认可机构核查：
- 资料及成分是否准确；
- 产品是否属于须注册的类别；
- 标签是否正确；
- 是否符合欧亚经济联盟统一卫生规范。
审核后制定检测方案，并确定实验室检测项目。
3. 🔬 实验室检测
如果国外检测报告未获欧亚经济联盟认可，则在哈萨克斯坦经认可的实验室重新检测样品。
检测包括：
- 毒理学分析（有害物质、重金属）；
- 微生物检测；
- 理化指标检测；
- 包装安全性检查（如需要）。
📘 ALMA TEST安排样品采集和寄送，并跟进检测的各个环节。
4. 📄 出具专家评估结论
根据检测结果，出具：
- 检测报告；
- 证明产品安全并符合欧亚经济联盟要求的专家评估结论。
主管机构依据这些文件决定是否签发SGR。
5. 🏛️ 签发证书并录入登记系统
批准后，产品资料录入欧亚经济委员会（EEC）网站上的欧亚经济联盟证书统一登记系统。
此后，商品取得在联盟所有成员国——哈萨克斯坦、俄罗斯、白俄罗斯、亚美尼亚及吉尔吉斯斯坦——合法流通的资格。
📦 进口产品的标签要求
包装上必须注明：
- 产品名称及用途；
- 成分及原产国；
- 生产商及进口商资料（含地址和联系方式）；
- 生产日期、保质期及储存条件；
- SGR注册编号（取得后）；
- 使用说明（如需要）。
📘 所有文字应使用俄语或产品流通所在国的语言。
🧩 ALMA TEST如何协助进口产品注册
ALMA TEST提供SGR全流程代办服务：
- 依据TN VED编码对商品进行初步分析；
- 核算注册费用；
- 准备文件并安排检测；
- 跟进申请的各个环节；
- 确保取得正式SGR并录入欧亚经济联盟登记系统。
💼 我们依法、快速开展工作，免去繁琐手续，所有流程均由专业人员跟进。
✅ 总结
进口产品SGR是证明商品安全，并可合法进口至哈萨克斯坦及欧亚经济联盟其他成员国的强制性文件。
要核算办理费用，您只需提供：
🏷️ 产品名称＋TN VED编码＋产品说明。
其余环节——分析、检测及提交申请——由ALMA TEST协助完成，提供正规的注册全流程代办服务，并将资料录入欧亚经济联盟登记系统。