01 / 产品要求
什么是膳食补充剂SGR，为什么需要办理
膳食补充剂属于特殊用途食品，依据CU TR 021/2011第24条需要国家注册。评估内容包括成分安全性、产品用途以及认可实验室出具的样品检测结果。
评估前需要准备什么
- 完整配方及每日建议摄入量所含活性成分的含量。
- 产品形式、使用建议和限制条件。
- 标签草案、制造商规格文件及原料安全证明。
请先提供产品说明。具体资料清单和检测范围将在产品分类后确定。
02 / 办理流程
膳食补充剂SGR办理步骤
- 01
咨询与产品分析
专家确定补充剂类别、商品编码（TN VED）、成分及检测要求，并向客户提供方案和时间安排。
- 02
文件准备
收集产品说明、成分、使用说明、标签、生产商及包装信息，并检查文件是否规范。
- 03
实验室检测
在认可实验室进行卫生、毒理学及微生物检测。
- 04
提交文件并办理注册
ALMA TEST向主管部门提交申请，并全程跟进直至取得批准。
- 05
取得SGR
客户获得证书及欧亚经济联盟登记记录链接。该证书允许膳食补充剂在联盟成员国合法流通。
