01 / 产品要求
什么是含转基因成分产品SGR，为什么需要办理
CU TR 021/2011将部分由转基因生物制成或使用其生产的食品归为新型食品，并要求国家注册。提交资料前，需要核实产品识别信息、安全性资料以及相关登记册中已有的注册情况。
评估前需要准备什么
- 产品说明、转基因成分来源及识别信息。
- 生产工艺、使用范围和以往的安全性评估资料。
- 研究结果、制造商文件及符合转基因标识要求的标签草案。
请先提供产品说明。具体资料清单和检测范围将在产品分类后确定。
02 / 办理流程
含转基因成分产品SGR办理步骤
- 01
咨询与产品分析
专家确定是否含有转基因成分、商品编码（TN VED）及实验室检测要求。
- 02
文件准备
收集产品说明、成分、原料来源证明、标签及产品照片。
- 03
实验室检测
进行转基因成分鉴定、毒性检测、微生物指标检测及原料安全性检测。
- 04
提交文件并办理注册
ALMA TEST准备申请书，向主管部门提交文件，并全程跟进直至作出决定。
- 05
取得SGR
客户获得证书及欧亚经济联盟登记记录链接，证明产品可合法销售。
